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2024-10-31 16:49:44
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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辦理生產許可證通常包括以下流程：
申請和受理
企業生產列入目錄的產品，向其所在地省級質量技術監督局提出申請，并提交相關申請材料，包括《全國工業產品生產許可證申請書》一式三份、營業執照復印件三份、生產許可證證書復印件三份（生產許可證有效期屆滿重新提出申請的企業）以及產品實施細則中要求的其他材料。
省級質量技術監督局收到企業申請后，對申請材料符合實施細則要求的，準予受理，并自收到企業申請之日起5日內向企業發送《行政許可申請受理決定書》；對申請材料不符合本實施細則要求且可以通過補正達到要求的，應當當場或者在5日內向企業發送《行政許可申請材料補正告知書》一次性告知。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
現場審查
決定和發證
符合發證條件的，國家質檢總局應當在作出許可決定之日起10內頒發生產許可證；不符合發證條件的，應當自作出決定之日起10日內向企業發出《不予行政許可決定書》。
全國許可證辦公室將獲證企業名單以網絡、報刊等方式向社會公布。
在保定辦理生產許可證，一般需要滿足以下條件：
企業資質要求
人員要求
生產條件和檢驗檢疫手段要求
技術和工藝文件要求
質量管理制度和責任制度要求
產品要求
產業政策要求
符合國家產業政策的規定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落后工藝、高耗能、污染環境、浪費資源的情況。
法律、行政法規有其他規定的，還應當符合其規定。
辦理生產許可證所需材料通常包括：
企業生產列入目錄的產品，向其所在地省級質量技術監督局提出申請，并提交以下申請材料：
《全國工業產品生產許可證申請書》一式三份。
營業執照復印件三份。
生產許可證證書復印件三份（生產許可證有效期屆滿重新提出申請的企業）。
產品實施細則中要求的其他材料。
所生產的醫療器械注冊證以及產品技術要求復印件（如涉及醫療器械生產）。
法定代表人（企業負責人）身份證明復印件（如涉及醫療器械生產）。
生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱相關材料復印件（如涉及醫療器械生產）。
生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表（如涉及醫療器械生產）。
在保定，生產許可證的辦理部門通常為市場監督管理部門。具體地址可能因地區而異，您可以通過以下途徑獲取準確的辦理地址：
撥打當地的政務服務熱線咨詢。
關于保定辦理生產許可證的費用，具體因產品類型、申請流程、地區差異等因素而異。一般來說，包括申請費、審查費、檢驗費等，但具體數額需根據當地主管部門的規定確定。例如，辦理保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產許可，還可能需要提交與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件以及相關注冊和備案文件。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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