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2024-10-31 16:49:44
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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保健食品經營許可證的辦理需要滿足一定的條件。經營場所應符合相關的衛生標準和要求，具備與經營的保健食品品種、數量相適應的儲存、陳列設施設備。經營者需要具備相應的食品安全管理制度，包括但不限于食品安全自查、從業人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等。從事保健食品經營的人員需要具備一定的食品安全知識和健康狀況要求。
法律規定：根據相關法律法規，如《中華人民共和國食品安全法》《食品經營許可管理辦法》等，對保健食品經營的條件進行了明確規定。
經營主體要求：國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。境外生產廠商，是指產品符合所在國（地區）上市要求的法人或者其他組織。
到當地政務中心申請《名稱預先核準通知書》，確定自己的店名是否重復。
拿著自己的身份證，辦理營業執照。
到當地縣區級的食品藥品監督管理局申請《保健品經營許可證》。
取得營業執照 30 天內到當地的地稅、國稅部門申請《稅務登記證》。
準備好門頭，準備好開店。
裝修好門頭，正式經營。
申請方式：申請人可通過北京市食品藥品監督管理局網站或到所在區食品藥品監督管理局及市食品藥品監督管理局直屬分局辦事大廳提出申請。
受理審核時限：許可機關應當自受理之日起 5 個工作日內作出是否準予行政許可的決定。
申請保健食品經營許可證，通常需要準備以下材料：
《食品經營許可證申請書》（紙質版原件 1 份）。
營業執照或者其他主體資格證明文件復印件（營業執照復印件不須提交；其他主體資格證明文件復印件須提交）。
與食品經營相適應的主要設備設施布局、操作流程等文件。
食品安全自查、從業人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。
利用自動售貨設備從事食品銷售的，申請人還應當提交自動售貨設備的產品合格證明、具體放置地點，經營者名稱、住所、、食品經營許可證的公示方法等材料。
申請人委托他人辦理食品經營許可申請的，代理人應當提交授權委托書以及代理人的身份證明文件。
相關規章要求：保健食品注冊申請材料應完整，并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》《保健食品檢驗與評價技術規范》《保健食品注冊審評審批工作細則》等規章、規范性文件的規定。
國家食品藥品監督管理總局令（第 22 號）《保健食品注冊與備案管理辦法》，對保健食品的注冊與備案及其監督管理進行了規范。
國家市場監督管理總局令（第 78 號）《食品經營許可和備案管理辦法》，對食品經營許可和備案活動進行了規范。
《食品經營許可管理辦法》，對食品經營許可活動進行了規范。
法律依據：食品經營許可事項的法律依據包括《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國行政許可法》等法律，《北京市食品安全條例》等法規，以及國家食品藥品監督管理總局《食品經營許可管理辦法》、《食品經營許可審查通則 (試行)》等規章。
食品經營許可事項法律依據：包括法律《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國行政許可法》；法規《北京市食品安全條例》；規章國家食品藥品監督管理總局《食品經營許可管理辦法》、《食品經營許可審查通則 (試行)》；規范性文件北京市食品藥品監督管理局《北京市食品經營許可管理辦法 (試行)》、《北京市食品經營許可審查細則 (試行)》。
申請方式：申請人可通過北京市食品藥品監督管理局網站或到所在區食品藥品監督管理局及市食品藥品監督管理局直屬分局辦事大廳提出申請。
受理審核時限：許可機關應當自受理之日起 5 個工作日內作出是否準予行政許可的決定。
延續注冊申請：根據《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品延續注冊申請需提供經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況。
例如，在申請流程方面，有些地區可能要求先進行網上申請，再提交紙質材料；而有些地區可能直接到相關部門提交申請材料。在申請材料的具體要求上，也可能因地區而異。比如，某些地區可能對經營場所的面積、設施設備的規格有更具體的要求。
以北京為例，需要到當地政務中心申請《名稱預先核準通知書》，確定店名是否重復，然后辦理營業執照，再到當地縣區級的食品藥品監督管理局申請《保健品經營許可證》。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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