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保健食品供貨許可證

內容摘要：保健食品供貨許可證辦理流程辦理保健食品供貨許可證通常包括以下步驟：準備申請材料：包括但不限于保健食品注冊申請表、申請人主體登記證明...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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辦理保健食品供貨許可證通常包括以下步驟：

準備申請材料：包括但不限于保健食品注冊申請表、申請人主體登記證明文件復印件、產品研發報告、產品配方材料、產品生產工藝材料、安全性和保健功能評價材料等。具體要求應完整，并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》《保健食品檢驗與評價技術規范》《保健食品注冊審評審批工作細則》等規章、規范性文件的規定。
提交申請：將準備好的申請材料提交給相關部門。
材料審核：相關部門對提交的申請材料進行審核，確保材料的完整性和合規性。
現場核查（部分情況）：根據具體情況，可能會進行現場核查。核查內容主要包括機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、品質管理、庫房管理以及保健食品生產記錄和檢驗報告等。保健食品生產許可現場核查以靜態核查為主。
審批決定：審核通過后，相關部門作出審批決定，頒發保健食品供貨許可證。

申請保健食品供貨許可證需要滿足以下條件：

具有與經營的保健食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、銷售、貯存等場所，保持該場所環境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離。
具有與經營的保健食品品種、數量相適應的經營設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施。
有專職或者兼職的食品安全總監、食品安全員等食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度。
具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物。
食品安全相關法律、法規規定的其他條件。

申請保健食品供貨許可證通常需要以下材料：

保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書。
注冊申請人主體登記證明文件復印件。
產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等。
產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標準，必要時還應當按照規定提供原料使用依據、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等。
產品生產工藝材料，包括生產工藝流程簡圖及說明，關鍵工藝控制點及說明。
安全性和保健功能評價材料，包括目錄外原料及產品的安全性、保健功能試驗評價材料。