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2024-10-29 09:17:42
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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要查詢河北智嘉藥業的生產許可證,您可以通過國家藥品監督管理局的數據查詢平臺進行操作。具體步驟如下:
在網站上,您可以找到“Drugs. Medical Devices. Cosmetics. Other”等相關選項。溫馨提示:如對基礎數據信息有疑問,可點擊 “常見問題” 進行查閱,“數據反饋”按鈕在線反饋。
另外,您還可以通過天眼查、愛企查等企業信息查詢平臺獲取河北智嘉藥業的相關信息,例如在天眼查中查詢河北智嘉藥業有限公司的工商注冊信息、公司電話、公司地址、、公司經營風險、公司發展狀況、公司財務狀況、公司股東法人高管、商標、融資、專利、法律訴訟等信息;在愛企查中查詢河北智嘉藥業有限公司最新工商信息、公司地址、電話號碼、經營風險、招聘信息、法律訴訟、股權信息等多維度信息。
根據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例和《藥品生產監督管理辦法》(國家市場監督管理總局令第28號)之規定,藥品生產企業需要符合一系列嚴格的要求才能獲得生產許可證。
對于河北智嘉藥業來說,其經營范圍包括中藥飲片(凈制、切制、炒制、制炭、燉制、蒸制、煮制、燀制、煨制、煅制、灸制、發芽、發酵、水飛);中藥材批發、農副產品收購;進出口貿易等。
企業辦理藥品生產許可證用于辦理藥品注冊有關手續的(上市許可持有人變更或在研品種注冊申報的),依法并基于風險管理原則,經綜合評定后,可免于現場檢查,藥品上市前應進行GMP符合性檢查。
河北轄區內已取得《藥品生產許可證》的藥品上市許可持有人或藥品生產企業,按照規定時間進行電子證照申領工作。申請人登陸“河北政務服務網”或“河北省藥品監督管理局”進入“河北省藥品監督管理局行政審批系統”后,按照《電子證照申領操作手冊》提示,在線申領電子證照。申領過程中,請認真核對電子證照信息,尤其是副本中車間和生產線情況、委托或受托情況,務必確保與紙質證照的信息完全一致。
申請核發藥品生產許可證用于辦理藥品注冊有關手續的,需要隨申請資料一并提交承諾書,保證具備《藥品生產監督管理辦法》第六條規定的條件(委托他人生產制劑的藥品上市許可持有人,以下簡稱 “ 持有人 ”,保證具備《藥品生產監督管理辦法》第六條第。
目前暫無專門針對河北智嘉藥業生產許可證的特定監管要求的詳細信息。但一般來說,藥品生產企業都需要遵循國家和地方相關法律法規,確保藥品生產的質量和安全。
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