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2024-10-24 10:20:14
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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畢節獸藥生產許可證的辦理地點通常在當地的相關行政服務中心或農業農村部門。具體的辦理地點可能會因地區和政策的變化而有所不同。建議您可以通過以下途徑獲取準確的辦理地點信息：
查詢有關獸藥生產許可證辦理的具體地址和相關指引。
撥打當地的政務服務熱線，咨詢辦理該許可證的具體地點。
畢節辦理獸藥生產許可證的部門是省級畜牧獸醫行政管理部門。
辦理畢節獸藥生產許可證的流程大致如下：
材料準備：
新建、有效期滿換發及改擴建的，需提供以下材料：
《<獸藥生產許可證>申請表》一式兩份（原件）
《獸藥 GMP 檢查驗收申請表》及其他書面和電子文檔申報資料（按農業部公告第 1427 號第五條規定填寫提交）
新建企業還需提交工商管理機構出具的企業名稱預先核準通知書
獸藥經營企業收購、保管、銷售獸藥，必須建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發、銷售核對等制度。獸藥經營企業購入獸藥，必須檢查驗收。檢查驗收內容包括：獸藥名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、批準文號、生產許可證號、獸用標識、產品通用名、有效成分、停藥期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等
材料受理：
不需要獸藥 GMP 檢查驗收的，農業部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《<獸藥生產許可證>申請表》及其相關材料，申請材料齊全的予以受理
需要獸藥 GMP 檢查驗收的，農業部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《<獸藥生產許可證>申請表》及其相關材料，申請材料齊全的予以接收，并根據農業部獸藥 GMP 辦公室意見辦理材料受理
現場驗收：可能會有相關部門組織專家進行現場驗收。
審批決定：根據材料審查和現場驗收結果，做出審批決定。
制證發證：審批通過后，頒發獸藥生產許可證。
申請畢節獸藥生產許可證需要滿足以下條件：
與所生產的獸藥相適應的獸醫學、藥學或者相關專業的技術人員
與所生產的獸藥相適應的廠房、設施
與所生產的獸藥相適應的獸藥質量管理和質量檢驗的機構、人員、儀器設備
符合安全、衛生要求的生產環境
獸藥生產質量管理規范規定的其他生產條件
與畢節獸藥生產許可證相關的政策法規主要包括：
《獸藥管理條例》
《獸藥經營質量管理規范》
《獸藥生產質量管理規范（2020 年修訂）》
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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