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2024-10-23 08:58:49
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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獸藥生產許可證過期可能會產生一系列嚴重的后果。企業將失去合法生產獸藥的資格，不能繼續從事獸藥的生產活動。這意味著企業無法按照正常的生產流程和規范進行生產，可能導致市場供應的中斷，影響相關動物的疾病防治和健康保障。
過期后繼續生產獸藥可能被認定為非法生產，相關部門會依法進行查處。這不僅會給企業帶來經濟上的損失，如罰款、沒收違法所得等，還可能損害企業的聲譽和形象，對企業的長期發展造成不利影響。
由于許可證過期，企業生產的獸藥產品可能無法獲得有效的質量監管和保障，存在質量安全隱患，從而對動物的健康和公共衛生安全構成威脅。
獸藥生產許可證過期的續期需要遵循一定的程序和要求。
一般來說，企業應當在許可證有效期屆滿前，按照相關規定向原發證機關申請續期。具體流程可能包括：
提交相關申請材料，如《獸藥生產許可證申請表》、獸藥生產和質量管理自查情況等。
接受相關部門的審查和評估，可能包括對生產設施、質量管理體系、人員資質等方面的檢查。
如果在有效期屆滿前未申請延期或雖提出申請但未經批準同意，并于有效期屆滿后提交核發《獸藥生產許可證》申請的，按照新建企業要求開展獸藥 GMP 檢查驗收；符合規定的，由審批部門重新編號核發《獸藥生產許可證》，企業依法重新申請核發獸藥產品批準文號。
辦理新的獸藥生產許可證通常需要滿足以下條件：
具備與所生產的獸藥相適應的生產設施和設備，包括符合標準的生產車間、倉庫等。
擁有具備相應資質和專業知識的獸藥技術人員，能夠確保生產過程的科學性和規范性。
建立健全的質量管理體系，包括質量控制、檢驗檢測等環節，以保障產品質量。
符合獸藥 GMP 要求，即獸藥生產質量管理規范，確保生產過程的標準化和規范化。
提供相關的申請材料，如《<獸藥生產許可證>申請表》、《獸藥 GMP 檢查驗收申請表》等，并按照規定的程序進行申請和審批。
獸藥生產許可證過期未續，可能會面臨嚴厲的處罰。
根據相關規定，無獸藥生產許可證生產獸藥，有下列情形之一的，按照《獸藥管理條例》第五十六條“情節嚴重的”規定處理，按上限罰款，并沒收生產設備：
生產的獸藥添加國家禁止使用的藥品和其他化合物，或添加人用藥品等農業農村部未批準使用的其他成分的。
生產的獸藥累計 2 批次以上或貨值金額 2 萬元以上的。
生產獸用疫苗的。
其他情節嚴重的情形。
持有獸藥生產許可證的獸藥生產企業，在許可證過期未續的情況下繼續生產，可能會被吊銷獸藥生產許可證，并按上限罰款。
主要包括：
《獸藥管理條例（2020 年修訂版）》，對獸藥生產許可證的核發、管理、監督等方面進行了規定。
《農業農村部辦公廳關于進一步做好新版獸藥 GMP 實施工作的通知》，明確了獸藥生產許可管理和獸藥 GMP 檢查驗收的有關細化要求。
《獸藥生產質量管理規范（2020 年修訂）》，規定了獸藥生產質量管理的基本要求。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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