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2024-10-22 17:52:58
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南通華利康醫療器械有限公司成立于 2001 年 12 月 19 日，位于江蘇省南通經濟技術開發區中央路 66 號，目前處于開業狀態。其經營范圍包括生產三類 6865 醫用縫合材料及粘合劑、6846 植入材料及人工器官；銷售自產產品等。該公司共對外投資了 6 家企業，參與招投標項目多次，擁有多項知識產權，包括商標和專利信息，還擁有一定數量的行政許可。例如，通過企查查大數據分析，該公司擁有資質證書 23 個，行政許可 10 個。通過天眼查大數據分析，企業還擁有行政許可 7 個。
您可以通過以下途徑查詢南通華利康的生產許可證：
國家藥品監督管理局數據查詢平臺：該平臺提供了相關數據查詢服務，溫馨提示：如對基礎數據信息有疑問，可點擊 “常見問題” 進行查閱，“數據反饋”按鈕在線反饋。
企查查、天眼查等企業信息查詢平臺：這些平臺也可能提供南通華利康生產許可證的相關信息。比如企查查顯示南通華利康擁有資質證書 23 個，行政許可 10 個；天眼查顯示其擁有行政許可 7 個。
關于南通華利康生產許可證的審批流程，但一般來說，醫療器械生產許可證的審批通常包括以下幾個主要步驟：
申請準備：企業需要準備相關的申請材料，包括企業的基本信息、生產設備和工藝、質量管理體系等方面的資料。
提交申請：將準備好的申請材料提交給當地的藥品監督管理部門。
材料審核：監管部門會對提交的申請材料進行審核，確保其完整性和準確性。
現場檢查：可能會對企業的生產場地、設備、人員等進行現場檢查，以核實其是否符合相關的法規和標準。
審批決定：根據審核和檢查的結果，監管部門做出是否批準頒發生產許可證的決定。
但通常對于醫療器械生產企業，監管要求可能包括以下方面：
生產質量管理：企業需要建立和執行有效的質量管理體系，確保產品的質量和安全性。
生產過程控制：對原材料采購、生產工藝、產品檢驗等環節進行嚴格控制。
產品追溯和召回：能夠對產品進行有效的追溯，在出現問題時及時召回產品。
您可以通過以下幾種方式核實南通華利康生產許可證的真偽：
國家市場監督管理總局政務服務平臺：該網站提供相關查詢服務，可根據企業名稱或行政區劃進行查詢。
國家藥品監督管理局數據查詢平臺：通過該平臺查詢相關信息，以確認許可證的真實性。
生產許可證查詢網-全國工業產品生產許可證公示查詢系統：可根據許可證編號、企業名稱、
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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