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2024-10-17 08:55:29
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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浙江省藥品監督管理局：從事藥品生產活動，申請人應當根據不同情形，按照相關要求準備申請材料并向省藥品監督管理局提出申請。如從事制劑、原料藥、中藥飲片生產活動，申請人應根據藥品上市許可持有人自行生產、藥品上市持有人委托他人生產、藥品生產企業接受委托生產和原料藥生產企業四種情形，按照規定準備材料向省局提出申請。
各市市場監督管理局：藥品生產許可證登記事項變更，企業登記事項在市場監管部門變更后或企業下達任命文件后三十日內，企業填寫《藥品生產許可證登記事項變更申請表》向當地設區市市場監督管理局提交變更申請，市局以省局名義作出審查決定。
省級市場監督管理部門：負責本行政區域內工業產品生產許可證監督管理工作，承擔部分列入目錄產品的生產許可證審查發證工作。
市、縣級市場監督管理部門：負責本行政區域內生產許可證監督檢查工作。
在一些特定的行業或領域，可能還會涉及到其他相關的專業機構或部門參與生產許可證的辦理和監管。例如，在化妝品生產許可方面，浙江省藥品監督管理局也承擔著相應的職責。
需要注意的是，不同類型的生產許可證辦理機構可能會有所不同，具體應根據所申請的生產許可證類型和相關規定來確定。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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