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2024-10-16 09:11:58
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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要查詢陜西愛民藥業的生產許可證,您可以通過以下幾種途徑:
陜西省藥品安全監管公開公示系統:在該系統中,進入首頁的“監管信息”,然后選擇“藥品企業信息查詢”,輸入相關信息進行查詢。
國家藥品監督管理局數據查詢平臺:該平臺提供了藥品相關的基礎數據查詢服務,您可以按照提示進行操作。
以下是與陜西愛民藥業生產許可證相關的一些規定:
從事藥品生產活動,應當經所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門批準,依法取得藥品生產許可證,嚴格遵守藥品生產質量管理規范,確保生產過程持續符合法定要求。
藥品上市許可持有人應當建立藥品質量保證體系,履行藥品上市放行責任,對其取得藥品注冊證書的藥品質量負責。
陜西省藥品監督管理局關于優化藥品生產許可及監督檢查的若干措施中,對部分藥品生產許可證申報材料進行了簡化。
獲取陜西愛民藥業生產許可證信息的途徑包括:
天眼查:通過天眼查大數據分析,可能獲取到陜西愛民藥業的相關行政許可信息。
愛企查:愛企查中也可能包含陜西愛民藥業的生產許可證相關內容。
企查查:企查查上能獲取到陜西愛民藥業的相關信息,包括生產許可證方面的情況。
陜西愛民藥業生產許可證的審批流程如下:
辦理部門為陜西省藥品監督管理局。
辦理方式包括窗口辦理和網上辦理。
辦理地點在陜西省西安市雁塔區丈八溝街道陜西省食品藥品檢驗研究院院內向西 100 米(陜西省藥品監督管理局政務大廳)的綜合窗口。
咨詢電話為 、 。
受理條件為申請事項屬于本行政機關職權范圍,申請材料齊全、符合法定形式,達到申請條件。
辦理流程包括受理(時限:0 個工作日)、審查(時限:28 個工作日)、決定(時限:2 個工作日)。
陜西愛民藥業生產許可證的監管要求主要包括:
陜西省藥品監督管理局關于優化藥品生產許可及監督檢查的若干措施中,明確了簡化部分藥品生產許可證申報材料的相關規定。
藥品生產監督管理辦法規定,從事藥品生產活動,應當遵守法律、法規、規章、標準和規范,保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯。
補充信息
陜西愛民藥業股份有限公司成立于 1993 年 06 月 14 日,位于陜西省西安市高新區丈八街辦灃惠南路 38 號 2 樓 204 室,目前處于開業狀態,經營范圍包括膠囊劑、顆粒劑的生產、銷售及技術服務;貨物與技術的進出口經營(國家限定或禁止公司經營的商品和技術除外)。
陜西愛民藥業股份有限公司參與招投標項目 13 次,擁有多項知識產權,包括 1 個企業品牌項目,9 個注冊商標,3 個專利信息。
陜西省藥品上市許可持有人藥品生產企業質量信用等級評定與分類管理辦法已經局務會審議通過并印發,各相關單位需遵照執行。
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