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2024-10-14 09:22:17
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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沒有生產許可證的保健品可能會給消費者帶來諸多嚴重危害。這類保健品的質量和安全性無法得到保障。由于缺乏嚴格的生產監管和質量控制，其成分可能不符合標準，甚至可能含有有毒有害的物質，如添加在保健食品中的西地那非就被認定為有毒、有害的非食品原料。沒有生產許可證意味著其生產過程可能不符合衛生標準，容易受到細菌、病毒等污染，從而引發各種疾病。這類保健品的功效也無法保證，可能無法達到其所宣稱的保健效果，甚至可能延誤消費者的病情治療。例如，一些聲稱能輔助降血壓等功能的保健品，如果沒有經過嚴格審批和檢測，很可能無法真正起到降血壓的作用，從而影響消費者的健康。
要辨別沒有生產許可證的保健品，可以從以下幾個方面入手：
查看相關標識和信息：仔細查看保健品的外包裝標簽標識產品相關信息，不要購買無廠名、廠址、生產日期和保質期的產品；不要購買標簽上沒有食品生產許可證號的預包裝食品；不要購買標簽或說明書中提及可以預防疾病、有治療功能的產品；不要購買標簽上沒有保健食品“藍帽子”特殊標識+“保健食品”字樣+批準文號的產品。
：可登錄國家食品藥品監督管理總局網站首頁左側“公眾查詢”欄目查詢產品真實情況。
鑒別銷售手段：打擊地下黑窩點生產保健食品、未經許可生產（分裝）保健食品、未經批準違法違規委托生產保健食品、使用過期變質原料生產保健食品、未按批準配方工藝生產保健食品的行為。
相關部門對沒有生產許可證的保健品采取了一系列嚴格的監管措施：
制定審查細則：國家食品藥品監督管理總局組織制定了《保健食品生產許可審查細則》，該細則為規范保健食品生產許可審查工作，督促企業落實主體責任，保障保健食品質量安全提供了依據。
明確注冊與備案要求：保健食品備案，是指保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。保健食品的注冊與備案及其監督管理應當遵循科學、公開、公正、便民的原則。
實施監督檢查：國家市場監督管理總局出臺了《食品生產經營監督檢查管理辦法》，加強對食品生產經營的監督檢查。
如果購買到沒有生產許可證的保健品，可以通過以下途徑進行維權：
與商家協商：找商家協商解決，要求商家賠償或者退貨。
投訴舉報：若協商不成則可以打電話向相關部門進行投訴，如撥打12331電話投訴舉報。
以下是一些常見的沒有生產許可證的保健品案例：
案例一：公安機關立案后，發現周某某銷售“三無”保健品共計 萬余元，羅某某銷售“三無”保健品 萬余元，黃某甲銷售“三無”保健品 萬余元，黃某乙銷售“三無”保健品1657元。經鑒定，4人銷售的“黃金瑪卡”“美國偉哥”等保健品中均含有國家明令禁止的“西地那非”成分，危及消費者的生命健康權，侵害了社會公共利益。
案例二：裴某某銷售有毒、有害食品案。2016年初，被告人裴某某從他人處轉讓并經營位于張家川回族自治縣的保健品店后，未按合法途徑進貨，通過不明身份人員，以每盒10-20元不等的價格，購進不明且無合法有效憑證的“植物偉哥”、“蟲草腎寶”、“德國小鋼炮”等多種性保健品，以每盒25-35元不等的價格向外銷售。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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