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2024-10-10 10:34:06
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國家藥品監督管理局數據查詢：登錄國家藥品監督管理局網站，Drugs. Medical Devices. Cosmetics. Other. 溫馨提示：如對基礎數據信息有疑問，可點擊 “常見問題” 進行查閱，“數據反饋”按鈕在線反饋。. 本站由國家藥品監督管理局主辦 版權所有：國家藥品監督管理局. Copyright ? NMPA
食品藥品監督管理局網站查詢：在食品藥品監督管理局網站里，找到數據庫查詢入口，按照提示輸入相關信息進行查詢。
國家市場監督管理總局政務服務平臺：在該平臺也可以進行相關查詢。
根據相關規定：
新開辦僅從事配制化妝品內容物的企業，應當向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請，取得化妝品生產許可證后方可生產；
申請化妝品生產許可，應當符合下列條件：
是依法設立的企業。
有與生產的化妝品品種、數量和生產許可項目等相適應的生產場地，且與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離。
有與生產的化妝品品種、數量和生產許可項目等相適應的生產設施。
獲取高姿護膚品生產許可證的流程如下：
找到主管部門：一般為所在地省級藥品監督管理部門、省級市場監督管理部門、省級審批服務部門，各地分管主管部門不完全一致，“化妝品生產許可證”即可找到相關事項及主管部門。
找到辦事指南：化妝品生產許可證申請資料要求為全國統一，但不排除有地方特色，是辦理成功的關鍵一步，“化妝品生產許可證”即可找到相關事項的辦事指南。
辦理方式：
窗口辦理：準備好相關資料，簽字蓋章后即可到主管部門遞交審核，審核無誤便可受理。
網上辦理：一般為政務服務網系統，注冊好賬號即可上傳；另有部分省份，有藥監審批系統，需注冊或申領賬號后，才可上傳。先將準備好的資料按要求上傳主管部門，由主管部門進行審閱，直到資料符合要求后，才將紙質資料遞交至窗口，完成受理。
郵寄辦理：申請人在網上申請后，無需到現場遞交資料，僅在審核無誤后，將資料郵寄紙主管部門，主管部門收到資料后，完成受理。無接觸辦理，辦理時間較長。選擇適合自己的辦理方式，即可開始辦理。
審查流程：
申請人向窗口提交材料。
形式審查符合條件可出具《受理通知書》。
審批處對申報資料、現場檢查、技術審評和檢驗檢測等進行審查。
審批決定，做出準予許可的，進入制證環節。
下證，窗口送達。
資料準備：
化妝品生產許可證申請表。
廠區總平面圖（含各功能車間布局）、檢驗部門、倉庫的建筑平面圖。
生產設備配置圖。
營業執照復印件。
生產場合法使用的證明材料（如土地所有權證書、房產證書或租賃協議等）。
法定代表人身份證復印件。
企業質量管理相關文件（包括：質量安全責任人、人員管理、供應商遴選、料管理（含進貨查驗記錄、產品銷售記錄制度等）、設施設備管理、生產過程及質量控制（含不良反應監測報告制度、產品召回制度等）、產品檢驗及留樣制度、質量安全事故處置等。）
工藝流程簡述及簡圖（有工藝相同但類別不同的產品共線生產行為的，需提供確保產品安全的管理制度和風險分析報告）。
施工裝修說明（包括裝修材料、通風、消毒燈設施）。
證明生產環境條件符合需求的檢測報告。至少應包括：
生產用水衛生質量檢測報告。
車間空氣細菌總數檢測報告。
生產車間和檢驗場所工作面混合照度的檢測報告。
生產眼部用護膚類、嬰兒和兒童用護膚類化妝品的，其生產車間的灌裝間、清潔容器儲存間空氣潔凈度應達到30萬級要求，并提供空氣凈化系統竣工驗收文件。檢測報告應當是由經過國家相關部門認可的檢驗機構出具的1年內的報告。
企業按照《化妝品生產許可檢查要點》開展自查并撰寫的自查報告。
委托他人辦理的，需提供授權委托書。
監管部門要求提供的其他文件。準備好以上文件，即可申請化妝品生產許可證。申請受理后，審批人員將下廠檢查，所以生產現場及文件記錄等也要按照相關要求做好準備。
高姿護膚品生產許可證真偽的鑒別方法如下：
國家食品藥品監督管理總局數據查詢：在化妝品下有五種分類——國產化妝品、進口化妝品、國產非特殊用途化妝品備案檢驗機構、化妝品生產許可獲證企業、化妝品行政許可檢驗機構，國內廠家一般進入化妝品生產許可獲證企業查詢，快速查詢下輸入生產許可證號，注意格式書寫要與包裝印刷一致，字母大寫，包含“-”和空格，如 XK16-108 1234。點查詢，備案過就會有信息出來。
全國企業信用信息公示系統查詢企業信息：有營業執照的都能查出信息，比如看看營業期限多久、經營范圍有沒有化妝品、登記狀態是否營業中等等，一整頁有很多項，也可以作為對企業資質的一個參考。
化妝品品牌查詢：也就是看看商標是否注冊了。國家工商行政管理總局商標局點商標查詢，一般都有商標注冊信息。
看包裝是否優良、字體印刷是否整齊清晰之類的，還有實際的使用感是否粗劣。用后皮膚有過敏及皮炎現象的應停用，實際好不好，還要看自己覺得怎么樣，畢竟是親自用了的。
在高姿護膚品生產許可證的監管方面：
新開辦僅從事配制化妝品內容物的企業，應當向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請，取得化妝品生產許可證后方可生產；
國家藥監局組織制定了《化妝品生產質量管理規范》，
市場監管總局發布的《化妝品生產經營監督管理辦法》落實“四個最嚴”要求，細化監管制度；創新監管方式，落實主體責任；突出重點環節和重點產品，按照風險管理原則提高監管效率。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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