全國[切換城市]
歡迎來到好順佳財稅法一站式服務平臺!
好順佳集團
2024-10-10 10:32:45
2706
各類資質· 許可證· 備案辦理
無資質、有風險、早辦理、早安心,企業資質就是一把保護傘。好順佳十年資質許可辦理經驗,辦理不成功不收費! 點擊咨詢
牙膏生產需要取得化妝品生產許可證。牙膏正式化為化妝品,歸藥監總局管理,申報手續也是按照化妝品的生產許可申報一樣進行申請。從事牙膏生產活動,應當依法向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門申請取得生產許可。牙膏備案人、受托生產企業應當建立生產質量管理體系,按照化妝品生產質量管理規范的要求組織生產。
現在化妝品生產許可證的申請全程網辦,登錄相應省份的政務服務網,即可查到網辦的相關信息及網站。
牙膏生產許可證的辦理流程大致如下:
備案時間:
國產牙膏:上市銷售前。
進口牙膏:進口前。
備案受理機構:
國產牙膏:備案人所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門。
進口牙膏:國家藥品監督管理局。國家藥品監督管理局可以依法委托具備相應能力的省、自治區、直轄市藥品監督管理部門實施進口牙膏備案管理工作。
備案登記所需資料:
備案人的名稱、地址、
生產企業的名稱、地址、
產品名稱信息,包括中文名稱和進口產品的外文名稱。
產品配方。
產品執行的標準。
產品標簽樣稿。
產品檢驗報告。
產品安全評估資料。
進口牙膏備案,應當同時提交產品在生產國(地區)已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品生產質量管理規范的證明資料;、無法提交產品在生產國(地區)已經上市銷售的證明文件的,
《牙膏監督管理辦法》(71號公布 )對牙膏生產經營活動及其監督管理進行了規定。其中明確了牙膏實行備案管理,牙膏備案人對牙膏的質量安全和功效宣稱負責。對牙膏新原料注冊備案,牙膏生產許可、安全評估、功效宣稱等作出專門管理規定。對于與化妝品管理一致的內容,《辦法》未作重復規定。同時,規定了牙膏及其使用的原料不符合相關要求的處理方式,以及牙膏備案人、受托生產企業、經營者和境內責任人的違法行為處理辦法等。
但需要注意的是,不同國家對于牙膏這類產品的監管要求和許可證制度可能會因各自的法律法規、市場環境和監管體系的差異而有所不同。
今年3月公司開始新的牙膏生產許可證的申報工作,交給有多次申報經驗的人員進行牙膏申報事項。自2015年開始,生產牙膏就需要辦理化妝品生產許可證,向所在地省級藥品監督管理局申請。在申請的時候注明牙膏單元。牙膏的生產要求可見化妝品生產質量管理規范。目前國內大概有260家左右的牙膏生產企業。2020年至今,行業新領牙膏生產許可證的企業共57家,其中廣東23家、天津9家、安徽6家、江蘇4家、陜西4家、浙江3家、四川2家、廣西、河北、河南、吉林、山東、云南各1家。
< 上一篇:牙醫資質不全怎么辦呀怎么投訴
下一篇:牙貼生產資質 >
您的申請我們已經收到!
專屬顧問會盡快與您聯系,請保持電話暢通!