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2024-10-08 15:05:39
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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要查詢觸愛凝膠的生產許可證,您可以通過以下幾種途徑:
國家藥品監督管理局數據查詢:國家藥品監督管理局主辦的網站提供了相關數據查詢服務。您可以在該網站上按照提示進行操作,輸入相關產品信息,以獲取觸愛凝膠的生產許可證情況。
全國工業產品生產許可證公示查詢系統:這也是一個可查詢生產許可證的平臺。
國家市場監督管理總局政務服務平臺:其中的食品生產許可獲證企業信息查詢等功能,
觸愛凝膠隸屬于太古峰匯 (廣州)國際貿易有限公司,而產品由西安拜爾海森生物制藥有限公司所生產。西安拜爾海森生物制藥有限公司成立于 2016 年,是一家集研發、生產、銷售、服務為一體的綜合型 OEM/ODM 品牌服務商。
醫療器械的監管受到嚴格的法律法規約束。例如,《醫療器械監督管理條例》(國務院令第 739 號)對醫療器械的監督管理進行了明確規定。國家藥監局也會發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告,以保障醫療器械產品質量安全有效、、。對于冷敷貼、冷敷凝膠等產品,國家藥監局相關負責人也會就其上市途徑、生產銷售及監管等有關規定答記者問。
關于醫療器械的注冊審批,國家藥監局出臺了一系列的操作規范和政策。例如,國家藥監局印發了境內第二類醫療器械注冊審批操作規范。自 2022 年 1 月 1 日起,第一類醫療器械均應當按照《第一類醫療器械產品目錄》實施備案,對于在 2022 年 1 月 1 日前完成備案的產品,若與新版目錄要求不一致的,備案人須在 2022 年 4 月 1 日前完成備案信息變更。還有關于凝膠敷料產品注冊審查指導原則等相關規定。
要鑒別觸愛凝膠許可證的真偽,您可以通過以下方式:
掃描產品上的二維碼,查看是否能出現代理商信息,沒有則可能顯示為假貨。
、圖文等內容,獲取更多鑒別方法、。
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