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2024-10-08 15:04:00
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藥品生產許可證 A 證的申請者，即自行生產的藥品上市許可持有人，需要滿足一系列嚴格的條件。人員方面，包括有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人，法定代表人、企業負責人、生產管理負責人、質量管理負責人、質量受權人及其他相關人員符合《藥品管理法》、《疫苗管理法》規定的條件。在硬件設施上，要有與藥品生產相適應的廠房、設施、設備和衛生環境。具備能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員，以及必要的儀器設備。還需要有保證藥品質量的規章制度，并符合藥品生產質量管理規范要求。對于從事疫苗生產活動的，還應當具備適度規模和足夠的產能儲備，具有保證生物安全的制度和設施、設備，且符合疾病預防、控制需要。
目前的相關法規中，并沒有明確針對沒有品種申請藥品生產許可證 A 證的特殊規定。一般來說，取得藥品生產許可證是進行藥品生產活動的必要條件，而申請藥品生產許可證通常需要有明確的擬生產藥品品種等相關信息。
申請藥品生產許可證 A 證，所需材料包括：
藥品生產許可證申請表；
基本情況，涵蓋企業名稱、生產線、擬生產品種、劑型、工藝及生產能力（含儲備產能）；
企業的場地、周邊環境、基礎設施、設備等條件說明以及投資規模等情況說明；
營業執照（申請人不需要提交，監管部門自行查詢）；
組織機構圖（注明各部門的職責及相互關系、部門負責人）；
法定代表人、企業負責人、生產負責人、質量負責人、質量受權人及部門負責人簡歷、學歷、職稱證書和身份證（護照）復印件；依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，并標明所在部門及崗位；高級、中級、初級技術人員的比例情況表；
周邊環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖。
申請流程方面，申請人應按照相關規定準備好上述材料，通過所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門指定的渠道提交申請。監管部門會對申請材料進行審查，必要時可能會進行現場核查。審查通過后，將頒發藥品生產許可證 A 證。
目前相關部門的規定中，并未專門針對無品種申請藥品生產許可證 A 證出臺特殊的規定。但總體原則是，從事藥品生產活動應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，取得藥品生產許可證。無藥品生產許可證的，不得生產藥品。
目前暫未獲取到明確的無品種成功申請藥品生產許可證 A 證的案例。但一般而言，申請藥品生產許可證 A 證需要有明確的擬生產藥品品種等相關信息。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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