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2024-10-07 09:19:10
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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辦理馬鞍山二類器械許可證通常包括以下步驟：
了解政策法規
準備申請材料
企業在明晰相關政策法規后，著手準備申請材料。申請材料涵蓋企業基本情況介紹、生產設備清單、質量管理體系文件、生產工藝流程圖等。還需提交法定代表人身份證明、公司章程、營業執照等證件。申請材料務必真實有效，且符合國家相關規定。
具體來說，包括營業執照、組織機構代碼證復印件；申請企業持有的所生產醫療器械的注冊證及產品技術要求復印件；法定代表人、企業負責人身份證明復印件；生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱證明復印件；生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表；生產場地的證明文件，有特殊生產環境要求的還應當提交設施、環境的證明文件復印件；主要生產設備和檢驗設備目錄；質量手冊和程序文件；工藝流程圖；經辦人授權證明；其他證明資料。
提交申請
申請馬鞍山二類器械許可證需要滿足以下條件：
人員條件
申辦企業的法定代表人和企業負責人應熟悉國家及地方有關醫療器械監督管理法規、規章和相關規定。
具有與其經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構和經專業培訓合格后上崗的專職質量管理人員，并明確質量管理負責人。經營10個類代碼以上的企業，應設立質量管理機構，質量管理機構人員應不少于2人。
企業條件
企業的生產、質量和技術負責人應當具有與所生產醫療器械相適應的專業能力，并掌握國家有關醫療器械監督管理的法律、法規和規章以及相關產品質量、技術的規定。質量負責人不得同時兼任生產負責人。
企業內初級以上職稱或者中專以上學歷的技術人員占職工總數的比例應當與所生產產品的要求相適應。
企業應當具有與所生產產品及生產規模相適應的生產設備，生產、倉儲場地和環境。企業生產對環境和設備等有特殊要求的醫療器械的，應當符合國家標準、行業標準和國家有關規定。
企業應當設立質量檢驗機構，并具備與所生產品種和生產規模相適應的質量檢驗能力。
企業應當保存與醫療器械生產和經營有關的法律、法規、規章和有關技術標準。
辦理馬鞍山二類器械許可證所需的材料包括：
基礎材料
《醫療器械經營企業許可證申請表》，《醫療器械經營企業許可證》。
工商行政管理部門出具的《企業名稱預先核準通知書》或《工商營業執照》。
申請報告。
場地相關材料
經營場地、倉庫場所的證明文件，包括房產證明或租賃協議和出租方的房產證明的復印件。
經營場所、倉庫布局平面圖。
人員相關材料
擬辦法定負責人、企業負責人、質量管理人的身份證、學歷證明或職稱證明的復印件及個人簡歷。
技術人員一覽表及學歷、職稱證書復印件。
質量管理人員1人：身份證、畢業證、學信網證明（醫療器械、生物醫學工程、生物工程、生物科學、生物技術、機械、電子、計算機，醫學，藥學，電氣自動化、管理專業的大專以上學歷）原件的掃描件或者1:1復印件。
售后人員1人：普通的1人身份證、畢業證（醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、計算機，生物工程，醫學專業的大專以上學歷）原件的掃描件或者1:1復印件。
注：（法人跟企業負責人、售后負責人可以是同一人，但是必須是大專以上學歷。
其他材料
經營質量管理規范文件目錄。
企業已安裝的產品購、銷、存的信息管理系統，打印信息管理系統首頁。
倉儲設施設備目錄。
包括申請材料目錄。
一般來說，如果企業滿足所有條件，獲得馬鞍山二類醫療器械生產許可證可能需要6-9個月的時間。在審核通過后，企業還需要接受現場檢查，以確認生產場所、設備、人員等方面的符合性。現場檢查通常需要1-2個月的時間，具體時間取決于檢查人員的計劃和企業的配合程度。
第二類醫療器械生產許可證的申請費用主要包括申請費、評審費和檢驗費。具體費用會根據產品的復雜程度和檢驗項目的多少而有所不同，一般在幾萬元到十幾萬元之間。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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