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2024-09-30 09:50:27
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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根據《中華人民共和國食品安全法》第三十五條，國家對食品生產經營實行許可制度。從事食品生產、食品銷售、餐飲服務，應當依法取得許可。保健食品屬于食品的一種特殊類別，因此藥店銷售保健食品也需要依法取得相應的許可證。需要注意的是，僅銷售預包裝食品的，不需要取得許可，但如果銷售的保健食品不屬于僅預包裝食品的范疇，則仍需取得許可證。
藥店辦理保健食品許可證的流程如下：
到當地政務中心申請《名稱預先核準通知書》，確定自己的店名是否重復。
拿著自己的身份證，辦理營業執照。
到當地縣區級的食品藥品監督管理局申請《保健品經營許可證》。
取得營業執照30天內到當地的地稅、國稅部門申請《稅務登記證》。
準備好門頭，準備好開店。
裝修好門頭，正式經營。
在辦理過程中，需要注意以下幾點：
食品經營許可事項法律依據：
法律：《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國行政許可法》。
法規：《北京市食品安全條例》。
規章：國家食品藥品監督管理總局《食品經營許可管理辦法》、《食品經營許可審查通則 (試行)》。
與藥店保健食品許可證相關的法規主要包括：
國家食品藥品監督管理總局令（第22號）《保健食品注冊與備案管理辦法》，其中規定了保健食品備案的相關流程和要求，即保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。同時，保健食品的注冊與備案及其監督管理應當遵循科學、公開、公正、便民的原則。
國家市場監督管理總局令（第78號）《食品經營許可和備案管理辦法》，對食品經營許可和備案活動進行了規范，明確了食品經營許可和備案應當遵循的原則，以及不需要取得食品經營許可的情形等內容。
國家市場監督管理總局令（第21號）《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》，加強了藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品廣告監督管理，規范了廣告審查工作，維護了廣告市場秩序，保護了消費者合法權益。
例如，在中國大陸，保健食品實行注冊和備案雙軌制。通用法規標準為《保健食品注冊與備案管理辦法》。但具體到各地區，可能在審批流程、所需材料、監管力度等方面有所不同。
根據《中華人民共和國食品安全法》（2021年修正） 第一百二十二條規定，違反本法規定，未取得食品生產經營許可從事食品生產經營活動，或者未取得食品添加劑生產許可從事食品添加劑生產活動的，由縣級以上人民政府食品安全監督管理部門沒收違法所得和違法生產經營的食品、食品添加劑以及用于違法生產經營的工具、設備、原料等物品；違法生產經營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，并處五萬元以上十萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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