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2024-09-30 09:49:30
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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藥品生產許可證轉讓方面，根據相關法律法規，如《藥品管理法》《藥品生產監督管理辦法》等，藥品上市許可持有人可以轉讓藥品上市許可。受讓方應當具備保障藥品安全性、有效性和質量可控性的能力，履行藥品上市許可持有人義務。對于工業產品生產許可證，根據《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》，國家對生產乳制品、肉制品、飲料、米、面、食用油、酒類等直接關系人體健康的加工食品，以及電熱毯、壓力鍋、燃氣熱水器等可能危及人身、財產安全的產品等實行生產許可證制度。
在藥品生產許可證轉讓流程中，轉讓藥品上市許可持有人，應向國家藥品監督管理局申請。境內持有人轉讓藥品上市許可的，受讓方應獲得所在省（區、市）藥品監督管理部門頒發的《藥品生產許可證》，同時提交轉讓方和受讓方簽訂的轉讓協議。若受讓方委托原轉讓方繼續生產，則需要雙方簽訂委托生產協議和質量協議。
對于工業產品生產許可證，申請人可以登錄“江蘇政務服務網”進行申報。具體路徑為：“江蘇政務服務網”首頁，選擇“蘇州市”點擊“法人服務”，然后選擇“按部門”“市市場監管局”，再選擇“重要工業產品生產許可證核發”，點擊“在線辦理”即可。
在進行江蘇生產許可證轉讓時，需要注意以下幾點：
藥品生產許可證轉讓：
受讓方必須持有藥品生產許可證。
轉讓方和受讓方需簽訂轉讓協議。
若委托原轉讓方繼續生產，雙方要簽訂委托生產協議和質量協議。
工業產品生產許可證轉讓：
申請人應確保提交的申請材料真實、準確、完整。
對于涉及產業政策限制的產品，需提供相應的產業政策材料。
變更生產地址或者生產范圍等重要事項，應按照規定提交相關材料，并報經所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門審查決定。
近一年，江蘇省共受理31家次研發機構的B類藥品生產許可證核發申請，這些研發機構在獲得藥品生產許可證后可申請藥品上市許可，成為藥品上市許可持有人。
在江蘇生產許可證轉讓過程中，
政策風險：《藥品管理法》并未明確規定MAH向國家藥品監督管理部門申請轉讓藥品上市許可的具體規則，
監管風險：藥品生產環節監管嚴格，轉讓過程中若不符合相關監管要求，可能導致轉讓失敗或面臨處罰。
質量風險：轉讓后若受讓方無法保障藥品生產的質量，可能影響藥品的安全性、有效性和質量可控性，從而引發法律責任。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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