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2024-09-30 09:49:02
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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保健酒生產資質掛靠是不被法律允許的行為。根據相關法律和規定，生產保健酒需要具備相應的資質和條件。例如，國家對保健酒的生產有嚴格的監管，要求企業必須獲得相關的生產許可證、衛生許可證等資質。同時，企業還需要滿足生產場所、設備、人員、質量控制等方面的要求。
在實際情況中，一些沒有資質的個人或企業試圖通過掛靠有資質的企業來進行生產，這種行為是違法的。例如，中提到“2000年以后國家不再辦理新的酒類生產許可證。收購當地的有證的企業，或委托有證的白酒企業加工生產，可以。做糖化飼料(沒有廠)，副產品是白酒。辦酒廠不僅要工商行政批準，還要辦'酒類營銷許可證'”。
掛靠資質生產保健酒存在諸多風險。從法律責任方面來看，一旦被查處，掛靠雙方都將面臨法律的制裁。因為掛靠行為本身就是違法的，違反了相關的法律法規，如《合同法》《建筑法》等。在經營管理方面，由于掛靠企業往往獨立核算，為了自身利益可能提供不實的會計信息，導致財務風險增加。例如，掛靠企業可能為了舉債提供虛假的財務狀況，而財務風險卻由被掛靠企業承擔。在稅收方面，由于掛靠企業和被掛靠企業各自的會計核算和納稅申報存在差異，容易出現偷稅漏稅的問題，給被掛靠企業帶來稅務風險和經濟損失。
相反，存在許多因違法掛靠生產保健酒而被查處的案例。例如，“炮制‘酒中偉哥’團伙被端：在保健酒中違法添加西地那非，警方扣押60余萬瓶”的案例。該團伙為牟取非法利益，聯系酒廠生產貼牌養生保健酒產品，并在其中違法添加西地那非，最終被警方抓獲。
要合法獲取保健酒生產資質，需要經過一系列嚴格的程序和審批。需要向相關部門申請產品注冊。具有保健或治療功能的酒類產品，有三種途徑：
作為保健食品，要按《保健食品注冊管理辦法》向國家藥品監督管理局申請，獲得批準后才能生產和銷售。
作為保健藥品。
作為藥品。2、3項要按《藥品注冊管理辦法》向國家藥監局申請，獲得《藥品注冊批件》、取得批準文號才能生產、銷售。
如果作為一般實用酒生產、經營，就不能宣傳產品的保健或治療作用，否則會受到工商行政管理部門的查處。
還需要辦理一系列的證件，如衛生許可證、營業執照、稅務登記證、代碼證、工業產品生產許可證等。申請過程中，需要提交相關的材料，包括產品配方、生產工藝、質量標準、生產企業衛生規范等。同時，生產場所需要符合相關的要求，如保持整潔、與污染源保持規定距離，具備相應的生產設備和設施，有專職或兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度，以及合理的設備布局和工藝流程等。
掛靠資質生產保健酒屬于違法行為，將面臨嚴重的法律后果。從行政法角度來看，行政機關會對掛靠單位和被掛靠單位進行行政處罰，包括罰款、吊銷相關資質等。從民法角度來看，被掛靠者可能需要承擔因掛靠行為產生的法律后果和風險。在刑法方面，如果涉及國家法律、行政法規規定的專營、專賣物品或其他限制買賣的物品，情節嚴重的可能構成非法經營罪，依法承擔刑事責任。
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