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2024-09-30 09:47:55
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藥品生產許可證換證流程如下：
企業到省局或國家局網站下載《藥品生產許可證填報系統》 ( WOUIDURL101TOC=COLUMN101OBJ=155922)，使用《藥品生產許可證填報系統》填寫企業基本情況并打印 3 份《藥品生產許可證》登記表，并同時生成上報數據文件。
按照省局下發“四川省《藥品生產許可證》換證工作實施方案”五 (三)的要求，將《藥品生產許可證》登記表 3 份、其他資料 1 套于 7 月 15 日前報成都市藥監局安監處。
換證所需材料包括：
企業到省局或國家局網站下載《藥品生產許可證填報系統》，填寫企業基本情況并打印 3 份《藥品生產許可證》登記表，并同時生成上報數據文件。
自查報告原件。
持有《藥品生產許可證》的藥品生產企業，效期屆滿，需要繼續生產藥品的，應在許可證有效期屆滿前 6 個月提出申請。
承諾辦理總時限為 10 個工作日。其中，受理承諾時限為 1 個工作日；審查承諾時限為 4 個工作日，轉外時限為 135 個工作日（現場檢查 30 個工作日、審核現場檢查報告 15 日，綜合評定 20 個工作日，整改報告 40 個工作日，整改復查 30 個工作日）；決定承諾時限未明確說明。
與四川藥品生產許可證換證相關的政策法規主要包括：
《藥品生產監督管理辦法》已于 2020 年 1 月 15 日經國家市場監督管理總局 2020 年第 1 次局務會議審議通過，自 2020 年 7 月 1 日起施行。其中規定了藥品生產監督管理的相關要求。
四川省藥品監督管理局關于《藥品生產許可證》和《醫療機構制劑許可證》重新發證工作的通知，對申請范圍、職責劃分等進行了規定。
四川省藥品監督管理局關于印發《四川省藥品上市后變更管理實施細則》，進一步加強藥品上市后變更管理，強化藥品上市許可持有人藥品上市后變更管理主體責任。
常見問題及解決辦法如下：
企業因違法經營已被（食品）藥品監督管理部門（機構）立案調查，尚未結案的；或已經作出行政處罰決定，尚未履行處罰的，發證機關應暫停受理其《藥品生產許可證》的換證申請。
對于生產車間名稱、生產線名稱、藥品名稱等文字性變更（無實質性變化）的情況，也有相應的辦理流程。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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