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2024-09-30 09:47:11
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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保健品衛生許可證是國家為了規范保健品生產經營活動，保障公眾健康和安全而設立的一種行政許可制度。根據相關法律法規，如《中華人民共和國食品衛生法》《保健食品管理辦法》等，從事保健品生產經營的企業必須獲得這一許可證。保健品，是指聲稱具有保健功能或者以補充維生素、礦物質等營養物質為目的的食品，即適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產生任何急性、亞急性或慢性危害的食品。
到當地政務中心申請《名稱預先核準通知書》，確定自己的店名是否重復。
拿著自己的身份證，辦理營業執照。
到當地縣區級的食品藥品監督管理局申請《保健品經營許可證》。
取得營業執照 30 天內到當地的地稅、國稅部門申請《稅務登記證》。
準備好門頭，準備好開店。
裝修好門頭，正式經營。
申請人可通過北京市食品藥品監督管理局網站或到所在區食品藥品監督管理局及市食品藥品監督管理局直屬分局辦事大廳提出申請。許可機關應當自受理之日起 5 個工作日內作出是否準予行政許可的決定。
國家食品藥品監督管理總局依據《中華人民共和國食品安全法》《食品生產許可管理辦法》《保健食品注冊與備案管理辦法》《食品生產許可審查通則》等有關規定，組織制定了《保健食品生產許可審查細則》，自 2017 年 1 月 1 日起施行。
保健食品注冊，是指市場監督管理部門根據注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等相關申請材料進行系統評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。保健食品備案，是指保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交市場監督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。
合法經營：擁有保健品衛生許可證是企業合法從事保健品生產經營活動的必要條件，確保企業在法律框架內運營，避免違法風險。
市場準入：許可證是企業進入保健品市場的“通行證”，有助于提高企業在市場中的競爭力和信譽度。
質量保障：獲得許可證要求企業具備一定的生產條件和質量控制體系，有助于保障產品的質量和安全性，增強消費者的信任。
減少腐敗環節：普通食品的認證往往是對企業、工廠的認證，而保健食品至少是單個進行認證，且只能夠由總局審批，已經減少了非常多的腐敗環節。
案例一：在 2020 年新冠疫情期間，某涉案企業利用消費者期望預防新冠肺炎的心理，通過電視購物方式大肆宣傳產品具有疾病預防作用。任何食品宣稱具有預防或治療“新冠肺炎”功效的，屬于虛假宣傳。當事人發布含有涉及疾病預防內容的保健食品廣告、暗示廣告商品為保障健康所必需、并與藥品和其他保健食品進行比較的行為，違反了《中華人民共和國廣告法》，受到了相應的行政處罰。
案例二：某經營單位通過網站、廣告、宣傳單、銷售人員介紹等任何方式宣傳產品標簽標識保健功能以外功能或療效，屬于應當予以查處的違法行為。該經營單位作虛假或者引人誤解的商業宣傳，欺騙、誤導消費者的行為違反了《中華人民共和國反不正當競爭法》，受到了相應的行政處罰。
案例三：某企業利用社區為老服務中心的名義，承接其“慢病管理，”健康干預服務項目同時，通過開設免費體驗、講座、知識問答等形式，向老年人宣傳其企業文化，推介其系列產品。在無依據的情況下，虛假宣傳“獲得第七屆保健品公信力品牌第一名”等內容，造成對老年消費者誤導。當事人的行為違反了《中華人民共和國反不正當競爭法》，構成了虛假及引人誤解的商業宣傳行為，受到了相應的行政處罰。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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