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2024-09-29 09:29:45
2010
各類資質· 許可證· 備案辦理
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辦理彩妝類資質的地點通常是所在地省、自治區、直轄市的藥品監督管理部門。例如,在浙江省,新辦化妝品生產許可和許可證變更、延續等相關事宜,需要向所在地設區市及義烏市市場監督管理部門提出申請。
負責彩妝類資質辦理的主要部門是藥品監督管理部門。國家藥品監督管理局負責全國化妝品監督管理工作,縣級以上地方人民政府負責藥品監督管理的部門負責本行政區域的化妝品監督管理工作。
辦理彩妝類資質通常需要以下流程:
申請人通過省政務服務網平臺或省藥品監督管理局行政審批平臺申請,提交相關申請材料。
經審核申請材料齊全、符合法定形式的,決定予以受理。
經過化妝品生產許可檢查組現場審查后,根據審查情況,出具審核,作出準予許可或不予行政許可的決定。
根據申請人選擇的送達方式,送達《化妝品生產許可證》、許可決定書等,相關許可信息在國家藥監局“化妝品生產許可信息管理系統”予以公示。
辦理彩妝類資質需要滿足一定的條件,如:
申請者應當具有企業組織形式。
申報的化妝品品種應屬于化妝品生產許可的范圍(如:一般液態單元、膏霜乳液單元、粉單元、氣霧劑及有機溶劑單元、蠟基單元、牙膏單元、皂基單元、其他單元)。具備兒童護膚類、眼部護膚類化妝品生產條件的,應當在生產許可項目中特別標注。
例如,在浙江省,新辦化妝品生產許可和許可證變更、延續,依據《化妝品生產經營監督管理辦法》的規定執行。化妝品生產許可證對具備兒童護膚類、眼部護膚類化妝品生產條件進行特別標注(在生產許可項目的具體單元后加“#”號)。此前已取得的化妝品生產許可證在有效期內繼續有效,具備兒童護膚類、眼部護膚類化妝品生產條件但未在生產許可證的生產許可項目中特別標注的,
在辦理彩妝類資質過程中,可能會遇到一些常見問題,如化妝品注冊備案過程中如何正確填報化妝品原料安全信息等。為進一步規范化妝品監督管理工作,保障消費者合法權益,逐一進行解答。
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