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2024-09-25 09:07:22
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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自 2021 年 4 月 29 日《食品安全法》修改后，僅銷售預包裝食品（包括保健食品）不需要取得食品經營許可證。但僅銷售預包裝食品的，應當報所在地縣級以上地方市場監督管理部門備案。除上述情形外，還開展其他食品經營項目的，應當依法取得食品經營許可。例如，如果您除了銷售預包裝保健食品，還銷售其他需要許可的食品，就必須辦理食品經營許可證。
辦理保健食品銷售許可證需要滿足一定的條件。辦理部門通常為縣級以上地方人民政府食品藥品監督管理部門。在申請材料方面，通常包括《食品經營許可證申請書》（紙質版原件 1 份）、《營業執照》等。對于保健食品的注冊與備案也有相關要求。例如，生產和進口某些特定的產品應當申請保健食品注冊，包括使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品、首次進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品除外）。產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。
辦理保健食品經營許可證的流程如下：
到當地政務中心申請《名稱預先核準通知書》，確定自己的店名是否重復。
接著，拿著自己的身份證，辦理營業執照。
然后，到當地縣區級的食品藥品監督管理局申請《保健品經營許可證》。
取得營業執照 30 天內到當地的地稅、國稅部門申請《稅務登記證》。
準備好門頭，準備好開店。
裝修好門頭，正式經營。
在辦理過程中，需要注意食品經營許可事項的法律依據，包括法律《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國行政許可法》，法規《北京市食品安全條例》，規章國家食品藥品監督管理總局《食品經營許可管理辦法》、《食品經營許可審查通則 (試行)》等。
與保健食品銷售許可證相關的法規眾多。例如，國家食品藥品監督管理總局令（第 22 號）《保健食品注冊與備案管理辦法》規定了保健食品備案的相關內容，即保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。《中華人民共和國食品安全法實施條例》也對食品安全相關內容進行了規定。
各地在國家保健品相關政策的基礎上，出臺了本地相關的政策。例如，中國各省市在國家政策的基礎上，政策方向可能會有所側重，有的可能更注重食品安全，有的可能更關注市場規范或中醫藥發展等方面。但具體的差異需要根據各地的實際政策文件來確定。
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