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2024-09-24 09:33:03
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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企業生產農藥是需要許可證的。根據《農藥生產許可管理辦法》，該辦法規定了農藥生產許可的申請、審查、核發和監督管理的程序和條件，適用于農藥原藥、制劑加工或者分裝的生產。農藥生產企業應當具備生產條件、質量保證體系、安全生產制度等，并在農藥管理信息平臺上提交申請材料。同時，《農藥管理條例》也對農藥的管理進行了規定，旨在加強農藥管理，保障農業、林業生產和生態環境安全。
申請農藥生產許可證的企業，應當具備以下條件：
符合國家產業政策。
有符合生產工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員。
有固定的生產廠址。
有布局合理的廠房，新設立化學農藥生產企業或者非化學農藥生產企業新增化學農藥生產范圍的，應當在省級以上化工園區內建廠；新設立非化學農藥生產企業、家用衛生殺蟲劑企業或者化學農藥生產企業新增原藥（母藥）生產范圍的，應當進入地市級以上化工園區或者工業園區。
有與生產農藥相適應的自動化生產設備、設施，有利用產品可追溯電子信息碼從事生產、銷售的設施。
有專門的質量檢驗機構，齊全的質量檢驗儀器和設備，完整的質量保證體系和技術標準。
申請時，應當向生產所在地省級農業部門提交以下材料：
農藥生產許可證申請書。
企業營業執照復印件。
法定代表人（負責人）身份證明及基本情況。
主要管理人員、技術人員、檢驗人員簡介及資質證件復印件，以及從事農藥生產相關人員基本情況。
生產廠址所在區域的說明及生產布局平面圖、土地使用權證或者租賃證明。
所申請生產農藥原藥（母藥）或者制劑劑型的生產裝置工藝流程圖、生產裝置平面布置圖、生產工藝流程圖和工藝說明，以及相對應的主要廠房、設備、設施和保障正常運轉的輔助設施等名稱、數量、照片。
所申請生產農藥原藥（母藥）或者制劑劑型的產品質量標準及主要檢驗儀器設備清單。
產品質量保證體系文件和管理制度。
未取得農藥生產許可證進行生產的，將面臨以下后果：
超過農藥生產許可證有效期繼續生產農藥的。
超過農藥生產許可范圍生產農藥的。
未經批準擅自改變生產地址生產農藥的。
委托已取得農藥生產許可證的企業超過農藥生產許可范圍加工或者分裝農藥的。
對未取得農藥生產許可證生產農藥，未取得農藥經營許可證經營農藥，或者被吊銷農藥登記證、農藥生產許可證、農藥經營許可證的直接負責的主管人員，也會有相應的行政處罰。
辦理農藥生產許可證的流程如下：
農藥生產許可的申請、審查、核發和監督管理，適用《農藥生產許可管理辦法》。
農業部負責監督指導全國農藥生產許可管理工作，制定生產條件要求和審查細則。省級人民政府農業主管部門（以下簡稱省級農業部門）負責受理申請、審查并核發農藥生產許可證。縣級以上地方農業部門應當加強本行政區域內的農藥生產監督管理工作。
首次申請農藥生產許可、申請擴大農藥生產許可范圍或改變生產地址的，應當按照《農藥生產許可管理辦法》第九條的規定提交申請材料，按順序裝訂成冊，并提供電子文檔。
省級農業主管部門實施農藥生產許可審查，應當遵守農業部制定的審查細則。
在農藥生產許可方面，要貫徹落實產業政策及安全環保管理要求，結合國家《產業結構調整指導目錄》、《“十四五”全國農藥產業發展規劃》，嚴格控制農藥生產企業數量，規范企業跨區搬遷轉移，引導企業做大做強，推進農藥產業高質量發展。要嚴把審批關口，從嚴控制過剩產能審批，逐步淘汰落后產能，妥善處理僵尸企業，依法查處制假售假企業。優化農藥產業布局，推進新增企業、新增產能依法進入相應化工園區。企業因搬遷轉移、生產工藝升級改造等導致生產許可證不能如期延續，但確需申請辦理農藥登記延續的，所在地省級農業農村部門需以正式文件向農業農村部報送該企業生產許可情況說明，明確在建的生產范圍、時間進度及建議暫停期限等。
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