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生產眼鏡架需要什么資質

好順佳集團
2024-09-20 09:34:28
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內容摘要：生產眼鏡架所需資質生產眼鏡架所需的資質主要包括以下方面：營業執照：這是企業合法經營的基本憑證。全國工業產品生產許可證：經營眼鏡鏡片...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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生產眼鏡架所需資質

生產眼鏡架所需的資質主要包括以下方面：

營業執照：這是企業合法經營的基本憑證。
全國工業產品生產許可證：經營眼鏡鏡片、眼鏡架、太陽鏡、護目鏡、運動鏡等產品的商家，需提交生產企業的《全國工業產品生產許可證》。
銷售授權書：以商標持有人為源頭出發的，授權至公司主體的完整授權鏈條。
質檢報告：提交該品牌商品近4年內有效的第三方質檢機構出具的質檢報告（須含有CMA認證或CNAS認證），檢測報告現商品必須符合商標注冊證的核定使用商品類別，檢測報告內容須包含品牌名稱、產品名稱和生產單位名稱。

眼鏡架生產的行業規范

眼鏡架生產的行業規范涵蓋多個方面：

產品質量標準：需符合GB/T14214-2003《眼鏡架通用要求和試驗方法》等相關標準，其主要質檢要求為外觀質量、尺寸、高溫尺寸穩定性、機械穩定性、鏡片夾持力、耐疲勞、鍍層性能、阻燃性等。目前，
抽查檢驗：市場監管總局會對眼鏡架產品進行抽查，依據GB/T14214-2003《眼鏡架通用要求和試驗方法》等標準，對眼鏡架產品的鏡片夾持力、耐疲勞、鍍層結合力、鼻梁變形、抗拉性能、抗汗腐蝕、高溫尺寸穩定性、阻燃性、外觀質量、方框法水平鏡片尺寸偏差、片間距離偏差、鏡腿長度偏差、標志等13個項目進行檢驗。

辦理眼鏡架生產資質的流程

辦理眼鏡架生產資質通常遵循以下流程：

材料準備：準備相關的申請材料，如企業營業執照、生產場地證明、生產設備清單、質量管理制度文件等。
申請和受理：向所在地的相關部門提交生產許可證申請，相關部門對申請材料進行初步審查，如材料齊全且符合要求，則予以受理。
企業實地核查：相關部門會組織人員對企業的生產場地、設備、人員、質量管理等方面進行實地核查，以確認企業是否具備生產條件。
產品抽樣與檢驗：對企業生產的眼鏡架產品進行抽樣，并送指定的檢驗機構進行檢驗，檢驗結果將作為審批的重要依據。
審定與發證：綜合實地核查和產品檢驗結果，對符合條件的企業頒發生產許可證。

眼鏡架生產資質的相關政策法規

與眼鏡架生產資質相關的政策法規主要包括：《醫療器械監督管理條例》第二十二條規定：從事第二類、第三類醫療器械生產的，生產企業應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門申請生產許可并提交其符合本條例第二十條規定條件的證明資料以及所生產醫療器械的注冊證。受理生產許可申請的食品藥品監督管理部門應當自受理之日起30個工作日內對申請資料進行審核，按照國務院食品藥品監督管理部門制定的醫療器械生產質量管理規范的要求進行核查。對符合規定條件的，準予許可并發給醫療器械生產許可證；對不符合規定條件的，不予許可并書面說明理由。醫療器械生產許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續的，依照有關行政許可的法律規定辦理延續手續。

成功獲取眼鏡架生產資質的案例

以下是一些成功獲取眼鏡架生產資質的案例：

朗博企業有限公司成功辦理了相關資質，其服務內容包括節能評審、資金申請報告、可行性研究報告、項目申請報告、商業計劃書、實施方案、產業規劃編制、專項債申請報告、社會風險評估報告、招投標書等工程業務。公司成立以來一直堅持“至誠至信、合作共贏”的經營理念，“誠信、尚德、、”的企業精神，致力于企業文化建設和品牌建設，始終將引進人才與人才各項工作的，努力打造了一支化、職業化、的團隊。
某企業租用產業園化廠房一棟，共三層，面積1563平方米，引進眼鏡架加工設備，以板材及金屬眼鏡架為主導產品，年加工生產眼鏡架400萬副。主要生產工藝包括板材圈加工、板材脾加工、金屬鏡架加工等環節，并成功獲取生產資質。