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2024-08-08 09:05:33
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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藥品上市許可持有人制度是指擁有藥品技術的藥品研發機構、科研人員、藥品生產企業等主體，通過提出藥品上市許可申請并獲得藥品上市許可批件，對藥品質量在其整個生命周期內承擔主要責任的制度。在這種制度下，上市許可持有人和生產許可持有人可以是同一主體，也可以是兩個相互獨立的主體。根據自身狀況，上市許可持有人可以自行生產，也可以委托其他生產企業進行生產。
“捆綁制”的管理模式，這種制度在市場經濟秩序尚未建立、社會研發創新能力有限、企業以仿制藥生產為主的情況下，有一定的合理性。醫藥產業創新研發能力不斷發展，人民群眾對安全、有效和可及藥品的需求不斷增長，這種“捆綁制”注冊管理的弊端日益凸顯，
藥品上市許可持有人制度的優勢主要體現在以下幾個方面：
保護研發積極性：MAH制度使得研發機構、自然人等不具備相應生產資質的主體得以通過合作或委托生產的方式獲得藥品上市許可，有效保護了其研發積極性。
減少重復建設、提高產能利用率：MAH制度有利于減少重復建設、提高產能利用率，避免了過度競爭和資源浪費。
明確權責：MAH制度明確了藥品質量自始至終的責任主體，有利于確保和提升藥品質量。
推動藥品創新：MAH制度鼓勵新藥創制，促進了產業升級，優化了資源配置。
近年來，一些藥品上市許可持有人成功獲得了上市許可，并在市場上推出了自己的產品。例如，華東醫藥的子公司中美華東收到了邁華替尼片上市許可申請受理通知，而普利制藥的釓布醇注射液和立方制藥的洛索洛芬鈉口服溶液也分別獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）和國家藥監局的上市許可。
它的實施將有助于保護研發積極性、減少重復建設、明確權責、推動藥品創新，
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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