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2024-08-07 10:18:26
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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藥品生產許可證是由國家食品藥品監督管理局統一印制并頒布的。根據《藥品生產監督管理辦法》的規定，該許可證應當載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、企業類型、注冊地址、生產地址、生產范圍、發證機關、發證日期、有效期限等項目。其中，由食品藥品監督管理部門核準的許可事項包括企業負責人、生產范圍、生產地址。企業名稱、法定代表人、注冊地址、企業類型等項目應當與工商行政管理部門核發的營業執照中載明的相關內容一致。
根據《藥品生產許可證》的頒發流程，企業需要在有效期屆滿前6個月，按照國務院藥品監督管理部門的規定申請換發《藥品生產許可證》。化妝品生產許可證的有效期為5年，到期后需要繼續生產藥品的企業應持證在有效期屆滿前6個月申請換證。
需要注意的是，雖然《藥品生產許可證》由國家食品藥品監督管理局統一頒布，但縣級以上地方人民政府負責藥品監督管理的部門負責本行政區域的化妝品監督管理工作。這意味著，在地方層面，相關的藥品監督管理部門也承擔著監督和管理的責任。
藥品生產許可證是由國家食品藥品監督管理局頒布的，并且在地方上有相應的藥品監督管理部門參與監督和管理。企業在申請過程中，應當嚴格按照相關規定提交必要的證明資料，并確保所有信息的真實性和準確性。
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