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2024-08-06 08:56:55
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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三類醫療器械經營許可證并不包含二類醫療器械。這兩類醫療器械的管理要求和審批流程是不同的。具體來說，三類醫療器械經營許可證是針對那些具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全性和有效性的醫療器械。而二類醫療器械則需要嚴格控制管理以保證其安全性和有效性，但風險程度相對較低。
三類醫療器械經營許可證是針對那些用于植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，其安全性和有效性必須加以嚴格控制的醫療器械。這類醫療器械的安全性和有效性需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。例如，常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等都屬于第三類醫療器械。辦理三類醫療器械經營許可證的要求較為嚴格，需要有辦公場地和倉庫，有相關的人員和證書，以及所經營的產品的產品證書等。
二類醫療器械則是指那些具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械。例如，避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等都屬于第二類醫療器械。經營第二類醫療器械的，應填寫第二類醫療器械經營備經營登記表，向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門備案，并提交符合第二類醫療器械經營備案材料要求的備案材料。
三類醫療器械經營許可證并不包含二類醫療器械。兩類醫療器械的管理和審批是分開的，各自有不同的要求和流程。如果您計劃經營二類醫療器械，您需要辦理的是二類醫療器械經營備案憑證，而不是三類醫療器械經營許可證。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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