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2024-07-27 09:13:43
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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如何辦理三類醫療器械經營資質
營業執照：你需要有一個相關的營業執照，且營業執照上的經營范圍必須明確寫明可以銷售三類醫療器械。
庫房要求：必須有自己的庫房，并且庫房內需要設置冷藏庫，因為三類醫療器械通常需要特定的保溫條件。
人員要求：法人兼任企業負責人需具備大專以上學歷，質量負責人則需要有3年以上工作經驗、大專以上學歷及相關專業背景。
增項申請：前往工商局辦理增項，需攜帶工作人員查看庫房，并領取《醫療器械經營企業許可申請表》進行填寫，同時準備企業相關資質及質量人員的相關資料。
提交申報資料：將完整的申報資料提交至市級藥品監督管理部門，資料審核通過后，會在30天內進行審核。
審核過程：資料審核通過后，會進入后臺審核階段。若資料有問題會被退回，重新回到申報階段；若資料合格，則在7天內轉交到檢查組。
現場檢查：藥監局會組織人員進行現場檢查，不合格的需要整改并重新申請檢查，合格的則會出報告。
領取許可證：憑借申請單去藥監局領取三類醫療器械經營許可證。
相關人員的學歷及身份證明：包括法人、企業負責人、質量負責人的身份證、學歷證明或職稱證明的復印件及個人簡歷。
經營場所及倉庫證明：包括房產證明或租賃協議和出租方的房產證明的復印件；經營場所、倉庫布局平面圖。
其他相關文件：如《醫療器械經營企業許可證申請表》、工商行政管理部門出具的《企業名稱預先核準通知書》或《工商營業執照》、申請報告、技術人員一覽表及學歷、職稱證書復印件、經營質量管理規范文件目錄、企業已安裝的產品購、銷、存的信息管理系統首頁、倉儲設施設備目錄等。
所有資料需上傳至國家藥監局網站：確保資料的真實性和完整性，因為市局擔不了這個責任。
現場核查：在藥監局老師過來場地核查時，需提供相關檢測人員的身份證和畢業證原件，并且本人需要到場。
辦理三類醫療器械經營許可證需要滿足一系列條件，并提交詳細的申報資料。整個過程包括增項申請、提交申報資料、后臺審核、現場檢查和領取許可證。在整個過程中，確保資料的真實性和完整性是非常關鍵的。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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