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2024-07-12 08:38:46
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保健食品許可證的申請辦理確實有一定的難度，但這是為了保證食品安全和消費者的權益。根據《中華人民共和國食品安全法》、《食品生產許可管理辦法》、《保健食品注冊與備案管理辦法》和《食品生產許可審查通則》等有關規定，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《保健食品生產許可審查細則》，這些規定為保健食品的生產和管理提供了明確的指導。
食品保健品經營許可證的申請辦理程序包括：1. 到當地工商部門申請《名稱預先核準通知書》；2. 到當地縣區級的食品藥品監督管理局申請《保健品經營許可證》；3. 取得《保健品經營許可證》之后繼續在工商部門辦理《個體工商戶營業執照》。
申請人不得免于現場核查。例如，如果保健食品監督抽檢不合格、違法生產經營被立案查處、生產條件發生變化可能影響產品質量安全或市場監管部門認為應當進行現場核查的，都需要進行現場核查。
值得注意的是，全國人大于2021年4月29日對《食品安全法》進行了修改，增加了關于僅銷售預包裝食品不需要取得許可的規定。但這一規定是否涵蓋僅銷售預包裝的保健食品，還需要進一步明確。
對于具有多種情形的食品，如熱、冷、生、固態、液態等，可以按照食品安全風險等級最高的情形進行歸類。國家市場監督管理總局也可以根據監督管理工作需要對食品經營項目進行調整。
保健食品許可證的申請辦理需要遵循一系列的程序和規定，確保食品的安全和質量。如果您面臨困難，建議咨詢專業的法律顧問或相關部門，以確保所有步驟都得到妥善處理。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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