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2024-07-11 09:51:16
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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保健品生產許可證的辦理流程和費用因地區、產品類型等因素而異。根據《保健食品注冊與備案管理辦法》等規定,保健食品生產企業需要提交表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料給食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查。企業生產列入目錄的產品時,需要向其所在地市場監督管理局提出申請,并提交包括《食品生產許可證申請書》、企業布局圖等相關材料。
具體來說,申請材料中應包含:企業布局圖(含食品生產加工場所及其周圍環境平面圖、各功能區間布局平面圖、工藝設備布局圖和食品生產工藝流程圖)、或企業布局圖(申請保健食品生產許可必要時提供食品生產加工場所及其周圍環境平面圖、各功能區間布局平面圖,各功能區間布局圖需表明生產操作間、主要設備布局以及人流物流、凈化空氣流向)、申請保健食品(含原料提取物、復配營養素)生產許可的,應提交保健食品注冊文件或備案憑證,以及經注冊批準或備案的產品配方、生產工藝和質量標準等技術材料。
在費用方面,保健品許可證辦理費用的具體構成因地區和產品類型而異,但一般包括一些行政費用、技術服務費用等。實際費用大致在數千元至上萬元不等。為了節約成本,建議提前了解相關的政策法規和技術要求,確保申請材料的準備齊全和規范。如果條件允許,也可以尋求專業的咨詢服務來提高辦理效率和成功率。
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