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2024-06-18 09:49:39
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在浙江地區，有多家公司提供與歐盟藥品注冊相關的服務。以下是幾家提供此類服務的公司及其相關信息：
浙江江北藥業有限公司是一家位于浙江省臺州市椒江區的醫藥制造企業，成立于1993年。公司主要生產醫藥原料藥、高端中間體及固體制劑，并擁有自營進出口權，產品暢銷國內外市場。為了提升產品質量和生產工藝水平，公司一直致力于滿足美國FDA、歐盟EMA及WHO等相關藥品生產質量控制標準，并已通過了多項國際藥品注冊和認證。
浙江東亞藥業股份有限公司是一家專注于左氧氟沙星半水化合物等產品的研發和生產的公司。該公司最近收到了歐洲藥品質量管理局頒發的《歐洲藥典適用性證書》，這表明其產品已達到歐盟市場的準入標準。
泰格醫藥是一家一體化的生物醫藥研發服務平臺，為全球制藥和醫療器械行業提供臨床研究創新解決方案。公司在全球范圍內擁有超過9500人的專業團隊，覆蓋5大洲的54個國家，能夠為客戶提供全方位的藥品注冊服務。
浙江車頭制藥股份有限公司是一家集研發、生產、銷售和服務于一體的國家高新技術企業，主要生產核苷類抗病毒系列、消炎鎮痛系列等原料藥及中間體。公司產品85%以上出口歐美、東南亞各國，多個產品通過了國家GMP認證以及美國FDA、歐盟COS等注冊認證。
海昶生物是一家位于杭州中國醫藥港的生物醫藥技術公司，專注于mRNA疫苗、小核酸藥物等核酸創新藥及高端復雜注射劑的開發。其產品注射用紫杉醇(白蛋白結合型)已在中國獲批上市，并在歐盟等多個國家進行注冊申報。
以上公司均提供了與歐盟藥品注冊相關的服務，涵蓋了從原料藥生產到注冊申請的全過程。這些服務可能包括但不限于協助準備注冊文件、與歐盟注冊當局溝通、如果您需要更詳細的信息或服務，可以直接聯系這些公司以獲取最準確的咨詢服務。
注冊不同行業的公司/個體戶，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的工商顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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