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2024-06-06 09:52:11
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經營和貯存場所:具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所。例如,經營三類或二類體外診斷試劑的,經營場所使用面積不得少于100平方米,庫房使用面積不得少于60平方米,冷庫的公司,也可以不設立庫房。
質量管理制度:有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度。
指導、技術培訓和售后服務能力:具備與經營的醫療器械相適應的指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持。特別是從事第三類醫療器械經營的企業,還應當具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯。
準備資料:收集包括但不限于企業名稱與經營范圍、注冊資本及股東出資比例、股東等身份證明;醫療器械產品注冊證書、生產企業許可證、營業執照及授權書;質量管理文件等。
網上申請:在上海市食品藥品監督管理局網站上提交網上申請材料。
現場核查:網上材料審核通過后,藥監局預約并察看經營場地。
書面申請:提交書面的有關申請材料。
領取許可證:上述步驟通過審核后,可以領取醫療器械經營企業許可證。
辦理營業執照:辦理營業執照(三證合一),并刻制公章。
經營范圍:公司經營范圍包括2類、3類醫療器械時,需辦理醫療器械經營許可。
專業人員備案:需有3名取得醫科學院從業資格證的人員備案。
進出口備案手續:若注冊外貿公司,則在公司注冊完成后,還需辦理進出口備案手續,方能自營進出。
具體操作建議咨詢專業的注冊代理機構或政府部門。
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