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2024-11-11 09:00:03
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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AI 生產許可證是指為了規范和管理 AI 產品的生產活動，確保其符合相關法律法規、技術標準和質量要求，由相關部門頒發的一種許可證明。
自 2023 年以來，隨著 AI 技術的迅速發展和廣泛應用，國家對 AI 產業的監管逐漸加強。例如，自 2023 年 6 月 20 日，網信辦發布了第一批次“境內深度合成服務算法備案清單”，并督促尚未履行備案手續的深度合成服務提供者和技術支持者盡快申請備案。同時，國家互聯網信息辦公室于 2023 年 4 月 11 日發布《關于<生成式人工智能服務管理辦法（征求意見稿）>公開征求意見的通知》，這也是國家首次針對于當下爆火的生成式 AI 產業發布規范性政策。
對于不同領域的 AI 產品，如醫療領域的 AI 產品，也有相應的審批和管理規定。例如 2021 年 7 月 8 日，國家藥監局在官網上發布了《國家藥監局關于發布人工智能醫用軟件產品分類界定指導原則的通告（2021 年第 47 號）》，正式發布《人工智能醫用軟件產品分類界定指導原則》。
AI 生產許可證的申請流程通常包括以下步驟：
企業生產列入目錄的產品，向其所在地省級質量技術監督局提出申請，并提交相關申請材料，如《全國工業產品生產許可證申請書》一式三份、營業執照復印件三份、生產許可證證書復印件三份（生產許可證有效期屆滿重新提出申請的企業）、產品實施細則要求的其他材料等。
企業辦理生產許可證必須填寫統一格式的《生產許可證申請表》一式四份，報質量技術監督局業務科。同時，企業應提供企業法人營業執照、例行（型式）試驗報告、環保、衛生證明等資料。業務科將所有資料初審合格后，將申請資料報質量技術監督局質量科，由市局統一安排初審和檢查。市局初審通過后將申請材料報省。
需要注意的是，不同類型的 AI 產品可能在申請流程和所需材料上存在差異。例如，對于人工智能醫療器械，國家藥監局器審中心發布了關于注冊審查的指導原則，旨在指導注冊申請人建立生存周期過程和準備注冊申報資料，同時規范技術審評要求，為體系核查提供參考。
國家出臺了一系列與 AI 生產許可證相關的政策法規，以促進生成式人工智能健康發展和規范應用，維護國家安全和社會公共利益，保護公民、法人和其他組織的合法權益。
2023 年 7 月 10 日，國家發布了《生成式人工智能服務管理暫行辦法》，其中明確了利用生成式人工智能技術向中華人民共和國境內公眾提供生成文本、圖片、音頻、視頻等內容的服務的相關規定。
各省市也根據自身情況制定了相關政策。例如，上海市、北京市、浙江省、吉林省、湖南省等明確提出來有關生成式 AI 的發展戰略，包括鼓勵平臺企業運用生成式人工智能能，將生成式 AI 技術充分應用于電商領域、長視頻領域、醫療領域等。
目前有許多企業在積極探索和應用生成式 AI 技術，并在相關領域取得了一定的成果。
例如，在零售行業，以法國跨國公司家樂福為例，他們用生成式 AI 來制作數字化身和視頻。他們讓 ChatGPT 編寫腳本，使用其他生成式 AI 工具來創建一個讀取腳本的內容。
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國家有關主管部門針對生成式人工智能技術特點及其在有關行業和領域的服務應用，完善與創新發展相適應的科學監管方式，制定相應的分類分級監管規則或者指引。
在生成式人工智能技術研發過程中進行數據標注的，提供者應當制定符合要求的清晰、具體、可操作的標注規則；開展數據標注質量評估，抽樣核驗標注內容的準確性；對標注人員進行必要培訓，提升尊法守法意識，監督指導標注人員規范開展標注工作。
同時，從 2021 年，中國陸續發布三部重要的部門規章：《互聯網信息服務算法推薦管理規定》、《互聯網信息服務深度合成管理規定》和《生成式人工智能服務管理暫行辦法》，從算法、深度偽造、生成式人工智能等方面對相關技術的發布者提出監管要求。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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