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獸藥生產必須要辦理衛生許可證嗎

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2024-11-06 10:40:24

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內容摘要:獸藥生產的相關規定獸藥生產有著嚴格的管理規范。為加強獸藥生產質量管理,根據《獸藥管理條例》,制定了獸藥生產質量管理規范(獸藥GMP...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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獸藥生產的相關規定

獸藥生產有著嚴格的管理規范。為加強獸藥生產質量管理,根據《獸藥管理條例》,制定了獸藥生產質量管理規范(獸藥GMP)。GMP要求。未達到新版獸藥GMP要求的獸藥生產企業(生產車間),其獸藥生產許可證和獸藥GMP獸藥生產企業在《獸藥生產許可證》有效期屆滿前未申請延期或雖提出申請但未經批準同意、并于有效期屆滿后提交核發《獸藥生產許可證》申請的,按照新建企業要求開展獸藥GMP檢查驗收;符合規定的,由審批部門重新編號核發《獸藥生產許可證》,企業依法重新申請核發獸藥產品批準文號。獸藥生產企業遷址重建、《獸藥生產許可證》注銷或被吊銷、《獸藥生產許可證》有效期屆滿未申請驗收、《獸藥生產許可證》有效期屆滿后不再從事獸藥生產活動,以及《獸藥生產許可證》有效期內縮小生產范圍的,省級畜牧獸醫主管部門應通過“國家獸藥生產許可證信息管理系統” 填報企業相關信息,在系統中明確文號注銷范圍并上傳相關證明性文件,由農業農村部注銷相關獸藥產品批準文號,并予以公告。

獸藥生產所需的許可證種類

獸藥生產質量管理有著明確的基本要求。包括制定生產工藝,系統地回顧并證明其可持續穩定地生產出符合要求的產品;生產工藝及影響產品質量的工藝變更均須經過驗證;配備所需的資源,如具有相應能力并經培訓合格的人員、足夠的廠房和空間、適用的設施、設備和維修保障、正確的原輔料、包裝材料和標簽、經批準的工藝規程和操作規程、適當的貯運條件;應當使用準確、易懂的語言制定操作規程;操作人員經過培訓,能夠按照操作規程正確操作;生產全過程應當有記錄,偏差均經過調查并記錄;批記錄、銷售記錄和電子追溯碼信息應當能夠追溯批產品的完整歷史,并妥善保存、便于查閱;采取適當的措施,降低獸藥銷售過程中的質量風險。

研制新獸藥需要使用一類病原微生物的,還應當具備國務院獸醫行政管理部門規定的條件,并在實驗室階段前報國務院獸醫行政管理部門批準。臨床試驗完成后,新獸藥研制者向國務院獸醫行政管理部門提出新獸藥注冊申請時,應當提交該新獸藥的樣品和相關資料,包括名稱、主要成分、理化性質、研制方法、生產工藝、質量標準和檢測方法等。

衛生許可證在獸藥生產中的必要性

獸藥生產質量管理規范(獸藥GMP)是為加強獸藥生產質量管理而制定的。企業應當建立符合獸藥質量管理要求的質量目標,將獸藥有關安全、有效和質量可控的所有要求,系統地貫徹到獸藥生產、控制及產品放行、貯存、銷售的全過程中,確保所生產的獸藥符合注冊要求。

2002年版獸藥GMP存在一些局限性,如潔凈區環境監測標準不嚴謹,只規定了靜態監測標準,未要求對生產過程中的潔凈區環境進行監測,不能真正實現全過程管理;生物安全風險管理規定不完善,企業大多依靠經驗進行管理,在質量風險管理和生物安全防控上存在一定的風險;計算機化管理系統規定缺失,對電子記錄的標準化和有效性沒有提出具體要求。

新版獸藥GMP的頒布和實施,引入了風險管理和變更控制等概念,提高了部分硬件設施要求,提升并細化了軟件管理等,以適應獸藥產業的發展和管理需要。

獸藥生產需要遵循嚴格的質量管理規范,但目前的規定中未明確提及必須辦理衛生許可證。

獸藥生產行業的監管要求

為加強獸藥生產質量管理,根據《獸藥管理條例》,制定了獸藥生產質量管理規范(獸藥GMP)。GMP要求。未達到新版獸藥GMP要求的獸藥生產企業(生產車間),其獸藥生產許可證和獸藥GMP省級畜牧獸醫主管部門受理獸藥生產企業按照新版獸藥GMP要求提出的申請,經檢查驗收符合要求的,獸藥生產許可證和獸藥GMP證書有效期為5年;受理獸藥生產企業到期換證并按照2002年發布的獸藥GMP要求提出的申請,經檢查驗收符合要求的,獸藥生產許可證和獸藥GMP

同時,還發布了無菌獸藥、非無菌獸藥、獸用生物制品、原料藥、中藥制劑等5類獸藥生產質量管理的特殊要求,作為《獸藥生產質量管理規范(2020年修訂)》配套文件,

成功辦理獸藥生產許可證的案例

農業農村部公布了一些典型案例,如廣東省廣州市嚴某未取得獸藥生產許可證生產獸藥案。2021年3月,廣東省廣州市番禺區農業農村局接大龍街道辦通報,嚴某涉嫌無證生產獸藥。番禺區農業綜合行政執法人員立即對嚴某的經營場所開展執法檢查,現場發現5種共169袋獸藥產品、4臺獸藥生產設備及相關獸藥原料、標簽、包裝袋若干,且嚴某未取得獸藥生產許可證。經立案調查,至案發時當事人已無證生產經營上述獸藥兩個批次以上。依據《獸藥管理條例》第五十六條之規定,參照《廣東省農業農村廳行政處罰自由裁量標準(獸藥)》,廣州市番禺區農業農村局責令當事人停止生產獸藥,作出沒收其違法生產的獸藥及相關設備、原料、輔料、包裝材料,并處罰款20萬元的行政處罰。

又如山東省煙臺市農業農村局在開展飼料監督抽樣檢查時,發現某生物科技有限公司涉嫌生產假獸藥,現場查獲疑似假獸藥產品2350公斤和多種獸藥生產設備。隨后,煙臺市農業農村局又接到群眾舉報,在另一家生物科技有限公司查獲假獸藥產品及生產原料輔料共19700公斤。經并案調查,上述2家公司均為孫某某以他人身份信息注冊成立,孫某某同時還注冊了另外4家公司,均未取得獸藥生產許可證,由其中一家公司負責生產假獸藥,再用其他公司名義分裝銷售。因當事人生產銷售假獸藥情節嚴重,涉嫌刑事犯罪,煙臺市農業農村局依法將案件移送煙臺市蓬萊區公安分局。公安機關接案后,聯合多地農業農村部門進一步查明,除上述6家公司外,孫某某還在多地注冊成立了100多家銷售公司,將涉案假獸藥產品銷往全國多個省份。

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