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長生露藥品生產許可證,長生露批準文號

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2024-11-04 09:15:39

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    5051

內容摘要:長生露藥品生產許可證相關信息長生露不具備藥品生產資質,實為風味飲料。據相關報道,中健長生露公司旗下的長生露產品存在諸多問題。中健長...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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長生露藥品生產許可證相關信息

長生露不具備藥品生產資質,實為風味飲料。據相關報道,中健長生露公司旗下的長生露產品存在諸多問題。中健長生露生物科技股份有限公司因“生產經營添加藥品的食品”,被安丘市市場監督管理局列入嚴重違法失信企業名單。

長生露藥品生產許可證查詢方法

您可以通過國家藥品監督管理局進行查詢。具體操作如下:

  1. 進入國家藥品監督管理局網站。

  2. 按照網站提示,找到數據查詢入口。

  3. 輸入相關企業名稱、許可證編號等信息進行查詢。

溫馨提示:如對基礎數據信息有疑問,可點擊 “常見問題” 進行查閱,“數據反饋”按鈕在線反饋。

長生露藥品生產許可證審批流程

藥品生產許可證的審批有著嚴格的流程和要求。根據相關規定:

  1. 委托他人生產制劑的藥品上市許可持有人,應當具備一定條件,并與符合條件的藥品生產企業簽訂委托協議和質量協議,將相關協議和實際生產場地申請資料合并提交至藥品上市許可持有人所在地省、自治區、直轄市。

  2. 從事藥品生產活動,應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準,依法取得藥品生產許可證。

申請所需資料包括藥品生產許可證申請表、基本情況(包括企業名稱、生產線、擬生產品種、劑型、工藝及生產能力等)、企業的場地、周邊環境、基礎設施、設備等條件說明以及投資規模等情況說明、營業執照(申請人不需要提交,監管部門自行查詢)、組織機構圖等。

長生露藥品生產許可證監管要求

國家對于藥品生產許可證有著嚴格的監管要求。例如,《藥品生產監督管理辦法》2020年第1次局務會議審議通過,對于藥品生產企業申請變更、重新發證、補發等的,應當按照有關要求進行審查,符合規定的,發給新的《藥品生產許可證》。變更、補發的原有效期不變,重新發證的有效期自發證之日起計算。

長生露藥品生產許可證真偽鑒別

長生露不具備藥品生產資質。此前有報道稱,山東長彤生物科技發展股份有限公司旗下產品“長生露”涉嫌虛假宣傳。部分網站展示“長生露”的具體產品名稱為“長生露山藥黃精復合飲品”,而“飲品”一般屬于普通預包裝食品,不是藥品或保健食品,沒有具體的保健功能或治療功效。部分網站對“長生露”的功效描述使用大量醫藥術語,宣稱或暗示治療疾病,且不科學地斷言效果,涉嫌違法廣告虛假宣傳欺騙消費者。

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