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2024-11-04 09:15:00
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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自制藥酒是否需要生產許可證取決于具體的情況。根據相關規定，酒類生產許可審查細則（其他酒、食用酒精）明確指出，實施食品生產許可證管理的其他酒包括配制酒、其他蒸餾酒和其他發酵酒。同時，安康市市場監督管理局關于自制藥酒的食品安全風險提示、廣西來賓市食安辦和來賓市市場監管局發布的自制藥酒食品安全相關內容、渭南市市場監管局發布的關于自制藥酒的食品安全風險提示等都表明，餐飲服務單位及其他食品經營者，若要加工、銷售自制藥酒，應具備自制藥酒相關的生產經營條件，并取得相應許可。
自制藥酒辦理生產許可證的流程如下：
申請和受理：企業生產列入目錄的產品，向其所在地省級質量技術監督局提出申請，并提交相關申請材料，包括《全國工業產品生產許可證申請書》一式三份、營業執照復印件三份、生產許可證證書復印件三份（生產許可證有效期屆滿重新提出申請的企業）、產品實施細則中要求的其他材料。省級質量技術監督局收到企業申請后，對申請材料符合實施細則要求的，準予受理，并自收到企業申請之日起5日內向企業發送《行政許可申請受理決定書》；對申請材料不符合本實施細則要求且可以通過補正達到要求的，應當當場或者在5日內向企業發送《行政許可申請材料補正告知書》一次性告知。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
審查與決定：相關部門會對申請企業進行審查，包括對生產場所、設施設備、人員資質等進行審查。
制證與送達：符合發證條件的，國家質檢總局應當在作出許可決定之日起10內頒發生產許可證；不符合發證條件的，應當自作出決定之日起10日內向企業發出《不予行政許可決定書》。
未經許可的自制藥酒銷售涉嫌違法。若商家未取得相應許可而擅自出售自制藥酒，用于治療病患或對外出售，產生盈利，可能影響到一定群體的人身安全。如因其藥酒導致群體性不良反應后果的，會被追究刑事責任、、。
不同地區對于自制藥酒生產許可證的要求可能會有所差異。都需要遵循國家相關的法律法規和政策要求。例如，在酒類生產許可審查細則（白酒、葡萄酒及果酒、啤酒、黃酒）中，會根據企業申證產品的種類，隨機抽取不同類型的主導產品進行發證檢驗，原則上每個企業抽取2個樣品。
申請自制藥酒生產許可證通常需要滿足以下條件：
生產企業必須是獨立法人單位；生產要達到一定規模。
生產白酒、啤酒的企業注冊資金要200萬元以上，生產其他酒（包括進口酒分裝）要100萬元以上。
從業人員中至少要有5名具有中級以上職稱的專業技術人員。
有效廠房面積不少于500平方米。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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