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2024-11-01 10:48:24
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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隴堂可能指的是與甘肅相關的企業，如甘肅隴匯堂、甘肅隴萃堂等所涉及的生產許可證。生產許可證是國家對于具備生產條件并能保證產品質量的企業，允許其生產相關產品的一種許可證明。
提出申請：企業生產列入目錄的產品，向其所在地省級質量技術監督局提出申請，并提交相關申請材料，如《全國工業產品生產許可證申請書》一式三份、營業執照復印件三份等。
受理審查：省質量技術監督局受理企業的申請材料后，應在7個工作日內對符合申報條件的企業發放《生產許可證受理通知書》。
現場審查：相關部門會對企業的生產條件、質量管理等方面進行現場審查。
審批發證：自受理之日起30個工作日內，作出決定；10個工作日內頒發藥品生產許可證。特別程序包括技術審評與現場檢查、公示。
基本資質：有營業執照，經營范圍覆蓋申報的產品。
人員要求：具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人。
生產條件：具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；有與所生產產品相適應的生產條件和檢驗手段。
文件管理：有與所生產產品相適應的技術文件和工藝文件；有健全有效的質量管理制度和責任制度。
產品質量：產品符合有關國家標準、行業標準以及保障人體健康和人身、財產安全的要求。
政策符合：符合國家產業政策的規定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落后工藝、高耗能、污染環境、浪費資源的情況。法律、行政法規有其他規定的，還應當符合其規定。
不同企業的隴堂生產許可證有效期可能有所不同。例如，甘肅隴神戎發藥業股份有限公司換發后的《藥品生產許可證》有效期至：2026 年 04 月 12 日。
GMP 符合性檢查：根據相關規定，相關部門會對企業進行藥品 GMP 符合性檢查，檢查結果應符合《藥品生產質量管理規范（2010 年修訂）》。
變更管理：對于藥品生產企業申請變更、重新發證、補發等的，應當按照有關要求進行審查，符合規定的，發給新的《藥品生產許可證》。變更、補發的原有效期不變，重新發證的有效期自發證之日起計算。
委托生產管理：已取得《藥品生產許可證》的藥品上市許可持有人委托生產制劑的，按照有關變更生產地址或者生產范圍的規定辦理，委托雙方的企業名稱、品種名稱、批準文號、有效期等有關變更情況，應當在《藥品生產許可證》副本中載明。
補充信息
甘肅隴萃堂營養保健食品股份有限公司成立于 2003 年 10 月 31 日，經營范圍廣泛。
隴萃堂創始于 1994 年，是一家集技術研發、產品設計、終端建設及銷售為一體的新三板掛牌企業。
甘肅三隴堂食品有限公司企業的 SC 碼通過審核。
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