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2024-11-01 10:46:31
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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辦理泰恩康口罩進出口許可證的流程如下：
營業執照辦理：營業執照的經營范圍要標注“進出口業務”的字樣。
海關進出口貨物收發貨人報關注冊登記證書：登陸中國國際貿易單一窗口（簡稱單一窗口），找到企業資質。下拉菜單——企業資質，按步驟去填寫資料。等待申請通過后，就可以自行打印備案登記回執。
對外貿易經營者備案登記表：右上角有個13位數字的代碼，這個代碼的前四位表示地方海關區號，后9位表示公司的組織機構代碼，這個在登陸外管局平臺上需要使用，大家需要牢記！現在這個表單也是線上申請辦理就可以的哦。
自理報檢企業備案登記證明書：報關報檢資質合并后，企業無需單獨辦理出入境檢驗檢疫自理報檢企業備案。
兩用物項和技術進出口許可證申辦：進出口經營者應先申領用于企業身份認證的電子鑰匙并綁定進出口企業公章→登錄商務部官網→商務部業務系統統一平臺→登錄相應許可證申領系統→在線填寫申請表→附件中上傳申請材料的掃描件→發證機構初核通過→復審通過→生成電子許可
泰恩康口罩進出口許可證的申請條件包括：
國內出口貿 業需具備的資質和材料：
營業執照（經營范圍有相關經營內容）。
企業生產許可證（生產企業）。
產品檢驗報告（生產企業）。
醫療器械注冊證（非醫用不需要）。
產品說明書（跟著產品提供）、標簽（隨附產品提供）。
產品批次/號（外包裝）。
產品質量安全書或合格證（跟著產品提供）。
產品樣品圖片及外包裝圖片。
貿易公司須取得海關收發貨人注冊備案。
國內出口口罩生產企業資質證明：生產個人防護或者工業用非醫療器械管理的普通口罩，有進出口權的企業，可自行直接出口。生產屬于醫療器械管理的口罩用于出口，中國海關不需要企業提供相關資質證明文件，但一般進口國會要求生產企業提供產品三證，以證明該進口的商品在中國已合法
關于泰恩康口罩進出口許可證的相關政策：
資質齊全的企業和合規的產品可以放心大膽地正常申報，關鍵是出貨以前確認國外的清關要求。
根據《醫療器械監督管理條例（2017修正）》第四十四條：出口醫療器械的企業應當保證其出口的醫療器械符合進口國（地區）的要求。口罩在不同的國家有不同準入門檻及要求，作為出口企業必須要了解：如美國對于醫用口罩的管理機構是美國食品藥品監督管理局（FDA），出口到美國的口罩若需要銷售，必須要拿到美國食品藥品監督管理局（FDA）認證 才可以在美國本土市場進行銷售活動
目前尚未明確提及泰恩康口罩進出口許可證的具體審批部門。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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