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2024-10-25 09:54:48
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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農藥生產許可證登記流程較為復雜，涉及多個環節和部門的審查與管理。
農藥正式登記時，需要先去省級農藥檢定機構進行初審。省級農藥檢定機構會對申請人資質、申請事項、申請表、各項申請資料、各項登記試驗、產品有效性及安全性、基本信息等等進行審查，查看是否符合規定，資料是否完善等，從而形成初審意見，這個過程的辦理時限為20個工作日內。
初審通過后進入下一階段。拿到初審意見后，就可以連同申請資料一起報送到農業部行政審批辦公大廳農藥窗口。辦公大廳一般會審查三點，即看1.申請內容是否屬于農藥正式登記受理范疇；2.申請表內容填寫是否完整、清晰、準確；3.省級農藥檢定（管理）機構各方面初審意見是否完整、清晰和真實。在進行初審后，辦公大廳會向申請人出具材料接收通知書，然后送到農業部農藥檢定所進行形式審查，之后給出受理建議。
對于一些特殊情況，如首次申請農藥生產許可證的；非化學農藥生產企業申請新增化學農藥生產范圍的；更改生產地址或擴大生產范圍的；書面審查或技術評審認為需要實地核查的，還需要按照相關規定進行額外的審查流程。
生產企業應向生產所在地省級農業部門申請農藥生產許可證，并提交以下材料：
基本材料方面
農藥生產許可證申請書。這是申請的重要文件，根據《農藥管理條例》《農藥生產許可管理辦法》等有關規定，由相關部門制定了專門的表格式樣。
企業營業執照復印件，用于證明企業的合法經營身份。
法定代表人（負責人）身份證明及基本情況，明確企業的負責人身份等相關信息。
主要管理人員、技術人員、檢驗人員簡介及資質證件，這些人員是企業進行農藥生產的關鍵力量，他們的資質證件等有助于評估企業的生產能力和管理水平。
試驗相關材料方面
藥效試驗資料主要包括室內活性測定試驗報告或配方篩選試驗報告、作物安全性試驗報告、抗性風險評估試驗報告、田間小區藥效試驗報告、大區藥效試驗報告等。這些資料有助于評估農藥在實際使用中的效果和對作物的安全性等。
殘留試驗資料主要包括植物中代謝、動物中代謝、環境中代謝、農藥殘留儲藏穩定性、農作物中農藥殘留、加工農產品中農藥殘留等試驗報告，這對于了解農藥在環境和農產品中的殘留情況非常重要。
環境影響試驗資料主要包括環境歸趨和生態毒理兩方面。環境歸趨試驗資料主要包括農藥在土壤、水和沉積物系統中的降解和代謝，土壤吸附或淋溶等試驗報告；生態毒理試驗資料主要包括對鳥類、水生生物、陸生非靶標節肢動物和土壤生物的急慢性毒性試驗報告，這些資料有助于評估農藥對環境和生態的影響。
廣元市的農藥生產許可證登記辦理地點為廣元市政務服務和公共資源交易中心無差別綜合窗口（B區一樓），詳細地址為四川省 - 廣元市 - 利州區 - 萬緣街道 - 玉潭路50號。如果有相關問題可以撥打咨詢電話：0839 - 3286065進行咨詢。
管理辦法相關
《農藥生產許可管理辦法》是規范農藥生產許可的重要法規。其中規定了農藥生產許可的申請、審查、核發和監督管理等相關內容。例如，農藥生產許可實行一企一證管理，一個農藥生產企業只核發一個農藥生產許可證。省級人民政府農業主管部門（以下簡稱省級農業部門）負責受理申請、審查并核發農藥生產許可證，縣級以上地方農業部門應當加強本行政區域內的農藥生產監督管理工作。
該辦法還明確了農藥生產的范圍，包括農藥原藥（母藥）生產、制劑加工或者分裝等概念。
登記管理相關
《農藥登記管理辦法》（2017年第3號公布，2018年第2號、2022年第1號修訂）規范了農藥登記行為。其目的是為了加強農藥登記管理，保證農藥的安全性、有效性。農業部負責全國農藥登記管理工作，省、自治區、直轄市農業主管部門協助做好本行政區域內的農藥登記管理工作，負責本行政區域內農藥登記申請的受理和初審。農業部農藥檢定所負責全國農藥登記具體工作。省級農業主管部門負責農藥檢定工作的機構（以下簡稱省級農藥檢定機構）協助做好本行政區域內的農藥登記具體工作。
根據相關規定，除新農藥研制者，可以先申請農藥登記證外，其他無生產許可證的境內企業，不受理、批準其農藥產品登記。這體現了農藥生產許可證與農藥登記之間的關聯，只有有了農藥生產許可證，才具備申請農藥登記的資格。
其他相關規定
但從廣元市的農業管理相關工作來看，如廣元市各級農業行政主管部門積極開展農藥經營許可證受理、審查、頒證等工作，廣元市在農藥管理方面有著積極的態度和行動。但可以推測在相關政策法規的指導下，廣元市的農藥生產企業如果按照規定流程提交完整材料并通過審查，是可以成功辦理的。同時，廣元市在農藥管理方面的嚴格性，這也促使企業在辦理農藥生產許可證登記時要嚴格遵守規定。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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