全部服務
好順佳集團
2024-10-17 08:52:07
2771
各類資質· 許可證· 備案辦理
無資質、有風險、早辦理、早安心，企業資質就是一把保護傘。好順佳十年資質許可辦理經驗，辦理不成功不收費！ 點擊咨詢
辦理保健品生產許可證需要向所在地的食品藥品監督管理局提出申請。
食品藥品監督管理局作為負責監管食品和藥品安全的重要部門，承擔著對保健品生產企業進行審核和發證的職責。其依據相關法律法規，如《中華人民共和國食品安全法》《食品生產許可管理辦法》《保健食品注冊與備案管理辦法》等，對申請企業的資質、生產條件、質量管理體系等方面進行嚴格審查。
在申請過程中，企業需要按照規定提交相關材料，并接受食品藥品監督管理局的現場核查和評估。只有通過了全面的審查，企業才能獲得保健品生產許可證，從而合法地從事保健品的生產活動。
需要注意的是，不同地區的食品藥品監督管理局在具體的辦理流程和要求上可能會存在一定的差異。因此，企業在辦理前應詳細了解當地的相關規定和要求，以確保申請的順利進行。
：
：了解政策： 2. 提交申請：向所在地的食品藥品監督管理局提交保健食品生產許可證的申請。
：無保健食品注冊證書或備案憑證的企業，可否辦理保健食品生產許可？申請人新開辦保健食品生產企業或新增生產劑型的，可以委托生產的方式，提交委托方的保健食品注冊證明文件，或以“擬備案品種”獲取保健食品生產許可資質。
：根據《中華人民共和國食品安全法》《食品生產許可管理辦法》《保健食品注冊與備案管理辦法》《食品生產許可審查通則》等有關規定，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《保健食品生產許可審查細則》，現予印發，
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
< 上一篇：保健品生產許可證不好
下一篇：保健品生產資質企業 >
瀏覽更多不如直接提問99%用戶選擇
您的申請我們已經收到！
專屬顧問會盡快與您聯系，請保持電話暢通！
相關標簽：
