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2024-10-09 08:46:38
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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獸藥生產許可證是為了加強獸藥生產質量管理，根據《獸藥管理條例》而制定的。其旨在規范獸藥生產企業的生產活動，確保獸藥的質量和安全性。對于獸藥生產許可證 04095，相關規定包括但不限于以下方面：
生產企業必須符合獸藥生產質量管理規范（獸藥 GMP）的要求，這涵蓋了生產過程中的各個環節，包括原材料采購、生產工藝、質量控制、人員管理等。
生產的獸藥產品必須符合相關的質量標準和安全要求，以保障動物的健康和公共衛生安全。
辦理獸藥生產許可證 04095 通常需要經過以下流程：
材料準備：
新建、有效期滿換發及改擴建的，需提供《獸藥生產許可證申請表》一式兩份（原件）、《獸藥 GMP 檢查驗收申請表》及其他書面和電子文檔申報資料、新建企業還需提交工商管理機構出具的企業名稱預先核準通知書、有效期滿換發的，還需提交《獸藥 GMP 申請資料審核表》。
變更不需要獸藥 GMP 檢查驗收事項的，需提交《獸藥生產許可證》原件。其中變更企業法定代表人的，還需提交變更后的企業法人營業執照（復印件）；變更企業名稱的，還需提交《獸藥 GMP 證書》和獸藥產品批準文號批件原件。
材料受理：
不需要獸藥 GMP 檢查驗收的，農業部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《獸藥生產許可證申請表》及其相關材料，申請材料齊全的予以受理。
需要獸藥 GMP 檢查驗收的，農業部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《獸藥生產許可證申請表》及其相關材料，申請材料齊全的予以接收，并根據農業部獸藥 GMP 辦公室意見辦理材料受理。
項目審查：
不需要獸藥 GMP 檢查驗收的，農業部獸醫局根據國家有關規定對申請材料進行審查。
需要獸藥 GMP 檢查驗收的，農業部獸藥 GMP 辦公室根據國家有關規定組織專家對申請材料進行技術審查及獸藥 GMP 現場檢查驗收，提出獸藥 GMP 檢查驗收。
批件辦理：農業部獸醫局根據審查意見及獸藥 GMP 檢查驗收提出審批方案，報經部長審批后辦理批件。
要獲取持有獸藥生產許可證 04095 的具體企業名單，您可以通過以下途徑查詢：
國家藥品監督管理局數據查詢平臺：該平臺會提供相關的基礎數據信息。
行業相關網站和公告：例如大畜牧網等，會發布最新的獸藥生產企業名錄。
需要注意的是，企業名單可能會隨著時間和審批情況發生變化。
為了加強獸藥生產環節的監管，保障獸藥質量和安全，對于獸藥生產許可證 04095 有以下監管要求：
新版《獸藥生產許可證》《獸藥經營許可證》設立正本、副本，具有同等法律效力，正本應懸掛和擺放在生產場所顯著位置，副本用于記載企業相關內容的變更情況。
新版《獸藥生產許可證》證號格式有明確規定，由企業所在省份序號和企業序號組成。
各級農業農村部門會加強對獸藥生產企業的監督檢查，確保其符合獸藥生產質量管理規范和相關法規要求。
獸藥生產許可證 04095 的有效期通常為 5 年。有效期屆滿，如果需要繼續生產獸藥，應當在許可證有效期屆滿前 6 個月到發證機關申請換發獸藥生產許可證。申請續期時，可能需要提供更新后的企業法人營業執照和《獸藥 GMP 證書》等相關材料。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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