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2024-10-09 08:46:29
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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辦理保健食品市場流通許可證，通常需要以下步驟：
準備申請材料，包括食品經營許可證補辦申請書。如果食品經營許可證遺失，申請人應當提交在縣級以上地方食品藥品監督管理部門網站或者其他縣級以上主要媒體上刊登遺失公告的材料；食品經營許可證損壞的，應當提交損壞的食品經營許可證原件。
進行網上申報，按照相關要求在指定平臺填寫并提交申請信息。
等待審核，相關部門會對提交的申請材料進行審查。
審核通過后，領取許可證。
申請保健食品市場流通許可證，需要滿足以下條件：
生產和進口特定產品應當申請保健食品注冊：
使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品。
首次進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品除外）。首次進口的保健食品，是指非同一國家、同一企業、同一配方申請中國境內上市銷售的保健食品。
產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。
國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。境外生產廠商，是指產品符合所在國（地區）上市要求的法人或者其他組織。
申請保健食品注冊應當提交相應材料，如產品配方、生產工藝、標簽、說明書等。
保健食品許可證有效期為五年。保健食品注冊證書有效期為5年，并載明產品名稱、注冊人名稱和地址、注冊號、頒發日期及有效期、保健功能、功效成分或者標志性成分及含量、產品規格、保質期、適宜人群、不適宜人群、注意事項，以及保健食品注冊證書附件應當載明產品標簽、說明書主要內容和產品技術要求等。同時，規定國產保健食品注冊號格式為：國食健注G+4位年代號+4位順序號；進口保健食品注冊號格式為：國食健注J+4位年代號+4位順序號。
國家市場監督管理總局負責保健食品注冊管理，以及首次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品備案管理，并指導監督省、自治區、直轄市市場監督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。
省、自治區、直轄市市場監督管理部門負責本行政區域內保健食品備案管理，并配合國家市場監督管理總局開展保健食品注冊現場核查等工作。
市、縣級市場監督管理部門負責本行政區域內注冊和備案保健食品的監督管理，承擔上級市場監督管理部門委托的其他工作。
食品經營許可和備案應當遵循依法、公開、公平、公正、便民、高效的原則。在中華人民共和國境內從事食品銷售和餐飲服務活動，應當依法取得食品經營許可。但銷售食用農產品等情形不需要取得食品經營許可。
與保健食品市場流通許可證相關的法律法規主要包括：
《食品經營許可和備案管理辦法》，明確了食品經營許可和備案的相關規定，包括申請、受理、審查、決定等環節，以及監督檢查工作的要求。
《保健食品注冊與備案管理辦法》，對保健食品的注冊與備案及其監督管理進行了規范，規定了注冊和備案的程序、條件、要求等內容。
《食品流通許可證管理辦法》，規范了食品流通許可行為，加強了《食品流通許可證》的管理。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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