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2024-09-27 09:33:58
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要查詢保健品生產許可證編碼，您可以通過以下幾種途徑：
國家藥品監督管理局數據查詢平臺：您可以按照提示輸入相關信息進行查詢。
國家市場監督管理總局食品審評中心網站：
中國QS查詢網：
生產保健品許可證編碼由“SC”（“生產”的漢語拼音字母縮寫）和14位阿拉伯數字組成。具體規則如下：
第1位數字代表食品、食品添加劑生產許可識別碼，“1”代表食品，“2”代表食品添加劑。對于保健品，屬于食品類別，通常為“1”。
第2、3位數字代表食品、食品添加劑類別編號，“27”代表保健食品。
第4-9位是行政區劃代碼，按照GB/T 2260-2007《中華人民共和國行政區劃代碼》的規定編寫。
第10-13位數字為順序碼，按照準予許可事項的先后順序編寫許可證的流水號碼。
第14位數字為校驗碼，用于檢驗本體碼的正確性，采用GB/T 17710-1999中的規定的“MOD11,10”校驗算法。
獲取生產保健品許可證編碼一般需要經過以下流程：
準備資料：包括《保健食品生產企業生產許可證申請表》、法定代表人及主要負責人的身份證明、企業法人營業執照、組織機構代碼證、生產車間平面圖及工藝流程圖等。
提交申請：將準備好的資料提交給相關部門。
資料核驗：相關部門會對提交的資料進行核驗。
現場核查：對于部分情況，可能會進行現場核查。核查內容主要包括機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、品質管理、庫房管理以及保健食品生產記錄和檢驗報告等。
審批發證：如果申請通過審批，將頒發生產許可證并獲得相應的編碼。
生產保健品許可證編碼的管理依據以下相關政策法規：
《中華人民共和國食品安全法》
《食品生產許可管理辦法》
《保健食品注冊與備案管理辦法》
《食品生產許可審查通則》
國家食品藥品監督管理總局依據上述法規制定了《保健食品生產許可審查細則》，
但總體遵循國家統一的編碼規則。例如，在一些地區可能對申請條件、審批流程等方面有更具體的要求和規定。具體特點可能包括：
部分地區可能對申請企業的規模、技術實力等有特定的考量標準。
不同地區在現場核查的重點和嚴格程度上可能有所不同。
對于注冊轉備案品種的生產許可變更，
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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