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2024-08-06 09:00:23
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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根據《藥品生產質量管理規范》的規定，藥品生產許可證應當載明以下
藥品生產許可證的編號格式應包括省份簡稱、四位年號、四位順序號。許可證分類碼也有明確的規定。
這是企業依法注冊的基本信息，是企業身份的重要標志。
企業的注冊地址以及企業的最高管理責任人。
這些人員是企業生產和質量管理的關鍵人物，他們的資質和能力直接影響到企業的生產和產品質量。
企業合法生產藥品的具體地點以及企業獲準生產的藥品種類。
許可證的頒發部門和頒發日期，
藥品生產許可證的有效期為五年，企業需要在有效期屆滿前重新申請換發新的許可證。
以上內容是藥品生產許可證應當載明的基本內容，企業在申請和持有藥品生產許可證時，應注意這些關鍵信息的要求和變化。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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